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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AC1-IN-1 is a potent and selective Adenylyl cyclase type 1 (AC1) inhibitor with an IC 50 of 0.54 µM. AC1-IN-1 displays modest antiallodynic effects in a mouse model of inflammatory pain. AC1-IN-1 has CNS activity
In Vitro
AC1-IN-1 (compound 38; HEK293 cells; 30 µM, 1 hours) shows nontoxic to this human cell line. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Cytotoxicity AssayCell Line: HEK293 cells Concentration: 30 µM Incubation Time: 1 hours Result: Showed nontoxic to HEK293 cells.
In Vivo
AC1-IN-1 (5.6 mg/kg; i.v.) displays modest, yet statistically significant, antiallodynic effects at 1 h post-treatment compared to the 0 min (allodynic) time point . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male and female C57BL/6N mice (complete Freund’s adjuvant inflammatory pain model) Dosage: 5.6 mg/kg (dissolved in 10% DMSO/10% Cremaphor/80% saline) Administration: Intravenous injection; 2 hours Result: Displayed modest, yet statistically significant, antiallodynic effects.
Form:Solid
IC50& Target:IC 50 : 0.54 µM (AC1)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
AC1-IN-1
生化机理
AC1-IN-1 是一种强效的选择性腺苷酸环化酶 1 型（AC1）抑制剂，其 IC 50 为 0.54 µM。AC1-IN-1 在炎性疼痛小鼠模型中显示出适度的镇痛效果。AC1-IN-1 具有中枢神经系统活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
355.37
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (70.35 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2762422-55-7，分子式为 C18H18FN5O2，分子量为 355.37 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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