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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AHR antagonist 2 is a potent aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist, extracted from patent WO2019101641A1, compound example 1, with IC 50 s of 0.885 and 2.03 nM for human and mouse AhR.
Form:Solid
规格
别名
AHR 拮抗剂 2
规格或纯度
≥99%
英文名称
AHR antagonist 2
生化机理
AHR 拮抗剂 2 是一种强效芳基烃受体（AHR）拮抗剂，提取自专利 WO2019101641A1，化合物实例 1，对人类和小鼠 AhR 的 IC 50 s 分别为 0.885 和 2.03 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-pyridin-3-yl-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrimidine-4-carboxamide
INCHI
1S/C20H17F3N4O3/c1-12(11-28)25-19(29)17-9-16(26-18(27-17)14-3-2-8-24-10-14)13-4-6-15(7-5-13)30-20(21,22)23/h2-10,12,28H,11H2,1H3,(H,25,29)/t12-/m0/s1
InChi Key
CSSGBPKFVJOAIZ-LBPRGKRZSA-N
Smiles
CC(CO)NC(=O)C1=NC(=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)OC(F)(F)F)C3=CN=CC=C3
PubChem CID
分子量
418.37
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (597.56 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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