计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥96% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AR-13324 M1 metabolite is a hydrolysis metabolite of AR-13324 mesylate. AR-13324 is a inhibitor of ROCK kinase.
Form:Solid
规格
别名
AR-13324 M1代谢物
规格或纯度
≥96%
英文名称
AR-13324 M1 metabolite
生化机理
AR-13324 M1 代谢物是 AR-13324 甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是一种 ROCK 激酶抑制剂。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥96%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC=C1CO)[C@@H](CN)C(=O)NC2=CC3=C(C=C2)C=NC=C3
PubChem CID
分子量
321.37
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
ROCK2
Tclin
Rho 相关蛋白激酶 2(Rho-associated protein kinase 2)
(2 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho 相关蛋白激酶 1(Rho-associated protein kinase 1)
(2 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
ROCK2
Tclin
Rho-associated protein kinase 2
(6206 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (77.79 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
321.400 g/mol
XLogP3
1.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
321.148 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
321.148 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
88.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
409.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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