计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,充氩,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride is an orally active, selective and peripherally active κ-opioid agonist with IC 50 s of 5.6 nM (guinea pig) and 1.2 nM (human recombinant). Asimadoline hydrochloride has low permeability across the blood brain barrier and has peripheral anti-inflammatory actions. Asimadoline hydrochloride ameliorates allodynia in diabetic rats and has the potential for irritable bowel syndrome (IBS)
In Vitro
Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride has high selectively in κ: μ: δ opioid binding ratios of 1:501:498 in human recombinant receptors. The IC 50 for Asimadoline hydrochloride binding to μ-opioid receptors is 3 µM and to δ-opioid receptors is 0.7 µM. The IC 50 values for D1, D2, kainate, σ, PCP/NMDA, H1, α1, α2, M1/M2, glycine, 5HT1A, 5HT1C, 5HT1D, 5HT2, 5HT3, AMPA and kainate/AMPA receptors are all >10 µM. Asimadoline hydrochloride has affinity to sodium and L type Ca 2+ ion channels at IC 50 concentrations 150 to 800 fold the IC 50 for the κ receptors. At high concentrations, Asimadoline hydrochloride demonstrates spasmolytic action against 400 µM barium chloride in the rat duodenum (IC 50 =4.2 µM), suggesting that Asimadoline hydrochloride may block the direct stimulant effects of barium on smooth muscle through mechanisms that are not identified. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Asimadoline (EMD-61753 hydrochloride; 1, 5, 15 mg/kg; s.c.) acutely ameliorates both formalin-evoked hyperalgesia and tactile allodynia in diabetic rats. The absorption rate following oral administration is 80% in rats and >90% in dogs and monkeys. The metabolism of Asimadoline hydrochloride is rapid and appears similar in animals and man. Asimadoline hydrochloride has peripheral anti-inflammatory actions that are partly mediated through increase in joint fluid substance P levels . Treatment with Asimadoline hydrochloride (5 mg/kg/day; i.p.) produces marked (and sustained) attenuation of the disease with all three time regimes. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Adult female Sprague-Dawley ratsDosage: 1, 5, 15 mg/kg Administration: SC; single dose Result: Acutely ameliorated both formalin-evoked hyperalgesia and tactile allodynia in diabetic rats.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 5.6 nM (guinea pig κ opioid), 1.2 nM (human recombinant κ opioid)
规格
别名
阿西马朵林盐酸盐
英文别名
BENZENEACETAMIDE, N-((1S)-2-((3S)-3-HYDROXY-1-PYRROLIDINYL)-1-PHENYLETHYL)-N-METHYL-.ALPHA.-PHENYL-, HYDROCHLORIDE (1:1) | N-methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide, hydrochloride | N-methyl-N-[(1S)-1-phenyl-
规格或纯度
≥98%
英文名称
Asimadoline hydrochloride
生化机理
阿西玛多啉（EMD-61753）盐酸盐是一种口服活性、选择性和外周活性κ-阿片激动剂，其 IC 50 s 为 5.6 nM（豚鼠）和 1.2 nM（人类重组）。盐酸阿西玛多啉通过血脑屏障的渗透性较低
储存条件
2-8°C储存,充氩,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[(1S)-2-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-1-phenylethyl]-N-methyl-2,2-diphenylacetamide;hydrochloride
INCHI
1S/C27H30N2O2.ClH/c1-28(25(21-11-5-2-6-12-21)20-29-18-17-24(30)19-29)27(31)26(22-13-7-3-8-14-22)23-15-9-4-10-16-23;/h2-16,24-26,30H,17-20H2,1H3;1H/t24-,25+;/m0./s1
InChi Key
GMJSLABTEURMBF-CLSOAGJSSA-N
Smiles
CN(C(CN1CCC(C1)O)C2=CC=CC=C2)C(=O)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.Cl
Isomeric SMILES
CN([C@H](CN1CC[C@@H](C1)O)C2=CC=CC=C2)C(=O)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.Cl
关联CAS
PubChem CID
分子量
451.01
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 二苯甲烷 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二苯甲烷 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯乙酰胺 芳烷基胺 N-烷基吡咯烷 叔羧酸酰胺 三烷基胺 仲醇 氨基酸及其衍生物 1,2-氨基醇 氮杂环化合物 有机氧化物 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二苯基甲烷 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - N-烷基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯乙酰胺 - 吡咯烷 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二苯基甲烷类有机化合物。这类化合物含有二苯基甲烷结构单元，即甲烷分子中两个氢原子被两个苯基取代的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 240 mg/mL (532.15 mM; Need ultrasonic)
敏感性
对湿度敏感
分子量
451.000 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
450.207 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
450.207 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
43.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
531.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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