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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ART812 is an orally active DNA polymerase Polθ inhibitor with an IC 50 value of 7.6 nM. ART812 has an IC 50 value of 240 nM for cell based microhomology-mediated end joining (MMEJ)
In Vitro
ART812 (0-40 μM) elicits Polθ inhibitor sensitivity in MDA-MB-436 SHLD2 knockout cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
ART812 (100?mg/kg; p.o. daily for 76 days) shows significant tumour inhibition in rats bearing established MDA-MB-436 BRCA1/SHLD2 defective tumours (volume 250-350?mm 3 ) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:Polθ 7.6 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
ART812
生化机理
ART812 是一种口服活性 DNA 聚合酶 Polθ 抑制剂，其 IC 50 值为 7.6 nM。ART812 在细胞微瘤介导的末端连接（MMEJ）中的 IC 50 值为 240 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O=C([C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N(C2=NC(C)=CC(C(F)(F)F)=C2)C1=O)N(C3=CC=C(F)C(Cl)=C3)C
分子量
461.79
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (216.55 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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