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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AKI603 is an inhibitor of Aurora kinase A (AurA) , with an IC 50 of 12.3 nM. AKI603 is developed to overcome resistance mediated by BCR-ABL-T315I mutation. AKI603 exhibits strong anti-proliferative activity in leukemic cells
In Vitro
AKI603 (0.039-0.6 μM; 48 hours) extensively inhibits proliferation of leukemia cells. AKI603 (0.039-0.6 μM; 48 hours) significantly inhibits the phosphorylation of AurA in NB4, K562, and Jurkat cell lines in a dose-dependent manner while the level of total AurA protein is not changed. AKI603 inhibits the proliferation and colony formation of imatinib resistant CML cells. AKI603 (0.3-0.6 μM; 48 hours) inhibits cell proliferation and colony formation capacities in imatinib-resistant CML cells by inducing cell cycle arrest with polyploidy accumulation. Inhibition of AurA by AKI603 induces leukemia cell senescence in both BCR-ABL wild type and T315I mutation cells. AKI603 exhibits inhibitory activities on breast cancer cell proliferation, such as SUM149 (IC 50 =2.04), BT549 (IC 50 =0.86), MCF-7 (IC 50 =0.97), MCF-7-Epi (IC 50 =21.01), Sk-br-3 (IC 50 =0.73), MDA-MB-231 (IC 50 =3.49), MDA-MB-453 (MTT, IC 50 =0.18; Cell counting, IC 50 =0.19), MDA-MB-468 (MTT, IC 50 =0.15; Cell counting, IC 50 =0.17). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: U937 cells, HL-60 cells, NB4 cells, KBM5 cells, K562 cells, Jurkat cells Concentration: 0.039 μM, 0.078 μM, 0.16 μM, 0.3 μM, 0.6 μM Incubation Time: 48 hours Result: Inhibited all the tested cell lines. Western Blot AnalysisCell Line: NB4 cells, K562 cells, Jurkat cells Concentration: 0.039 μM, 0.078 μM, 0.16 μM, 0.3 μM, 0.6 μM Incubation Time: 48 hours Result: Inhibited the phosphorylation of AurA Thr288 (p-AurA). Cell Cycle AnalysisCell Line: K562, K562/G, 32D-p210 and 32D-T315I cells Concentration: 0.3 μM, 0.6 μM Incubation Time: 48 hours Result: Induced polyploidization in the tested cells.
In Vivo
AKI603 (12.5-25 mg/kg; i.p.; every 2 days; for 14 days) abrogates the growth of xenografted KBM5-T315I cells in nude mice . AKI603 exhibits moderate oral bioavailability (rat 28.7%) and C max (rat 202.4 μg/L) following oral administration (rat 25 mg/kg). AKI603 exhibits terminal elimination half-life (rat 8.9 h) following intravenous administration (rat 2.5 mg/kg). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female BALB/c nude mice, with KBM5-T315I cells xenografted Dosage: 12.5 mg/kg, 25 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection, every 2 days, for 14 days Result: Significantly inhibited the growth of tumors. Animal Model: SD rats (220-280 g)Dosage: 2.5 mg/kg for i.v.; 25 mg/kg for p.o. (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Intravenous injection, oral administration Result: Oral bioavailability (28.7%), C max (202.4 μg/L), T 1/2 (8.9 h)
Form:Solid
IC50& Target:Aurora A 12.3 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
AKI603
生化机理
AKI603 是极光激酶 A（AurA）的抑制剂，IC50 为 12.3 nM。AKI603 是为克服 BCR-ABL-T315I 突变介导的耐药性而开发的。AKI603 对白血病细胞具有很强的抗增殖活性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-N-(4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
INCHI
1S/C19H23N9O2/c1-13-11-17(25-24-13)21-16-12-18(27-9-7-26(2)8-10-27)23-19(22-16)20-14-3-5-15(6-4-14)28(29)30/h3-6,11-12H,7-10H2,1-2H3,(H3,20,21,22,23,24,25)
InChi Key
UNKOUVAYOLLXER-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC(=NN1)NC2=CC(=NC(=N2)NC3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])N4CCN(CC4)C
Isomeric SMILES
CC1=CC(=NN1)NC2=CC(=NC(=N2)NC3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])N4CCN(CC4)C
PubChem CID
MeSH Entry Terms
AKI603
分子量
409.45
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二嗪烷 |
| 亚类（Subclass） | 哌嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-芳基哌嗪 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 硝基苯类 苯胺和取代苯胺 二烷基芳胺 硝基芳香化合物 氨基嘧啶及其衍生物 N-甲基哌嗪 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 三烷基胺 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氮杂环化合物 有机氧氮化合物 有机盐 有机两性离子 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 烯丙基硫醚 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - C-硝基化合物 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-烷基哌嗪 - N-芳基哌嗪 - N-甲基哌嗪 - 硝基芳烃化合物 - 硝基苯 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机双性离子 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡唑 - 嘧啶 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的n-芳基哌嗪类。这类化合物含有哌嗪环，其中氮环原子连接有芳基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
AURKA
Tchem
极光激酶A(Aurora kinase A)
(1 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
DU-145
(51482 活性数据)
HL-60
(67320 活性数据)
K562
(73714 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
NCI-N87
(850 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
U-937
(7138 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
A-431
(6446 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
HeLa
(62764 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (305.29 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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