I2617445计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
AES-350
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AES-350 is a potent and orally active HDAC6 inhibitor with an IC 50 and a K i of 0.0244 μM and 0.035 μM, respectively. AES-350 is also against HDAC3 , HDAC8 in an enzymatic activity assay with IC 50 values of 0.187 μM and 0.245 μM, respectively. AES-350 triggers apoptosis in AML cells through HDAC inhibition and can be used for acute myeloid leukemia (AML) research
In Vitro
In contrast, AES-350 has submicromolar activity (IC 50 =0.58±0.13 μM) against MV4-11 cells than to that of vorinostat (IC 50 =0.31±0.061 μM). AES-350 is more ligand efficient and exemplifies a large therapeutic index (IC 50 >30 μM in noncancerous MRC-9 cells). AES-350 is also shown to be effective in AML-3 (acute myeloid leukemia) cells (IC 50 =0.73 ± 0.12 μM). AES-350 (0.25-4 μM; 18 hours) induces MV4-11 cells apoptosis in a dose-dependent manner. The late apoptosis ratios are 8.74%, 11.7%,16.08%, 30.97%, and 38.48%, respectively at 0.25 μM-4 μM. An ELISA is performed using HeLa cervical cancer cell lysates, and HeLa cells highly express HDAC6 and are sensitive to AES-350. Correspondingly, ELISA assays depicted a dose-dependent increase in HDAC6 inhibition (IC 50 =0.58±0.13 μM), Western blot analysis shows that AES-350 (0.1-10 μM) induces a dose-dependent increase in acetylated α-tubulin (Ac-α-tubulin), a substrate of HDAC. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Apoptosis AnalysisCell Line: MV4-11 cells Concentration: 0.25 μM; 0.5 μM; 1.00 μM; 2.00 μM; 4.00 μM Incubation Time: 18 hours Result: Revealed a clear dosedependent increase in the percentage of cells entering late-stage apoptosis, similar to SAHA.
In Vivo
AES-350 (oral gavage; 20 mg/kg; single dose) exhibits a relative good pharmacokinetic (PK) properties in CD-1 mice. The single dose oral bioavailability (F%) of 51 is 19.8%. In comparison, the reported F% for SAHA in mice is significantly lower (8%) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:HDAC6 24.4 nM (IC 50 ) HDAC3 187 nM (IC 50 ) HDAC11 245 nM (IC 50 )
规格
别名
4-(叔丁基)-N-(4-(羟基氨基甲酰基)苯基)苯甲酰胺
英文别名
Elatinate AE109 | AES-350 | 4-(tert-butyl)-N-(4-(hydroxycarbamoyl)phenyl)benzamide | T-BUTYLBENZAMIDO HYDROXYLBENZAMIDE [INCI] | t-Butylbenzamido hydroxylbenzamide | Benzamide, 4-((4-(1,1-dimethylethyl)benzoyl)amino)-N-hydroxy- | DTXSID90233744 | HY-13883
规格或纯度
Moligand™,≥98%
英文名称
AES-350
生化机理
AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-tert-butyl-N-[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]benzamide
INCHI
1S/C18H20N2O3/c1-18(2,3)14-8-4-12(5-9-14)16(21)19-15-10-6-13(7-11-15)17(22)20-23/h4-11,23H,1-3H3,(H,19,21)(H,20,22)
InChi Key
FMOQHLZNJFXULZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(=O)NO
Isomeric SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(=O)NO
关联CAS
PubChem CID
分子量
312.36
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 芳香族苯胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰苯胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯丙烷 苯甲酰胺类 苯甲酰衍生物 仲羧酸酰胺 异羟肟酸 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族同单环化合物 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰胺 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - 羟胺酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯基丙烷 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类芳香化合物含有苯环取代羧酰胺基的苯磺酰胺基团，其通式为RNC(=O)R'，其中R、R'=苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(5 活性数据)
HDAC1
Tclin
组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1)
(1 活性数据)
HDAC10
Tclin
组蛋白去乙酰化酶10(Histone deacetylase 10)
(1 活性数据)
HDAC8
Tclin
组蛋白去乙酰化酶8(Histone deacetylase 8)
(2 活性数据)
HDAC3
Tclin
组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3)
(2 活性数据)
HDAC8
Tclin
Histone deacetylase 8
(4516 活性数据)
HDAC10
Tclin
Histone deacetylase 10
(801 活性数据)
HDAC2
Tclin
Histone deacetylase 2
(3971 活性数据)
HDAC3
Tclin
Histone deacetylase 3
(3654 活性数据)
HDAC4
Tclin
Histone deacetylase 4
(2328 活性数据)
HDAC9
Tclin
Histone deacetylase 9
(708 活性数据)
HDAC11
Tclin
Histone deacetylase 11
(967 活性数据)
HDAC7
Tclin
Histone deacetylase 7
(1047 活性数据)
MDA-MB-468
(9477 活性数据)
HeLa
(62764 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
MV4-11
(7307 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac1
Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
Hdac5
Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
HD1
Histone deacetylase (38 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (320.14 mM; Need ultrasonic)
敏感性
对光线敏感
分子量
312.400 g/mol
XLogP3
3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
312.147 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
312.147 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
78.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
23
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
414.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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