计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AES-135, a hydroxamic acid-based pan- HDAC inhibitor, prolongs survival in an orthotopic mouse model of pancreatic cancer . AES-135 inhibits HDAC3 , HDAC6 , HDAC8 , and HDAC11 with IC 50 s ranging from 190-1100 nM
In Vitro
AES-135 inhibits cancer cells growth with IC 50 values of 2.3 µM, 1.4 µM, 0.27 µM, 0.94 µM, 1.9 µM, 2.72 µM, 2.1 µM, 15.0 µM, 1.6 µM and 19.2 µM for BT143, BT189, D425, D458, MV4-11, MOLM-13, MDA-MB-231, K562, PC-3 and MRC-9 cells, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AES-135 (50 mg/kg; intraperitoneal injection; 5 days a week; for 1 month) treatment significantly increases survival of C57Bl/6 mice implanted with KPC2 cells . NSG mice are dosed with a single 20 mg/kg intraperitoneal (IP) injection, and blood is taken at 0.5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, and 24 h. AES-135 achieved μM concentrations in the blood, reaching C max 7452 ng/mL (10.74 μM) within 30 min, which is sustained for 8 h. The blood concentration of AES-135 is dose dependent, achieving an average of 323 ng/mL (0.47 μM) with 10 mg/kg dosing and 1829 ng/mL (2.64 μM) with 40 mg/kg. AES-135 shows an impressive pharmacokinetic profile in mice with an in vivo half-life of 5.0 h . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57Bl/6 mice injected with KPC2 cells Dosage: 50 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 5 days a week; for 1 month Result: Significantly increased survival of mice.
Form:Solid
IC50& Target:HDAC6 190 nM (IC 50 ) HDAC11 636 nM (IC 50 ) HDAC3 654 nM (IC 50 ) HDAC8 1100 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
AES-135
生化机理
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌小鼠模型的生存期。AES-135 可抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，其 IC 50 s 为 190-1100 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
4-[(4-tert-butylphenyl)methyl-[2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]amino]acetyl]amino]-N-hydroxybenzamide
INCHI
1S/C33H29F6N3O5S/c1-33(2,3)21-8-4-19(5-9-21)16-42(23-12-6-20(7-13-23)32(44)40-45)26(43)18-41(48(46,47)24-14-10-22(34)11-15-24)17-25-27(35)29(37)31(39)30(38)28(25)36/h4-15,45H,16-18H2,1-3H3,(H,40,44)
InChi Key
LTRKEOBJRDKIHB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CN(C2=CC=C(C=C2)C(=O)NO)C(=O)CN(CC3=C(C(=C(C(=C3F)F)F)F)F)S(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)F
Isomeric SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CN(C2=CC=C(C=C2)C(=O)NO)C(=O)CN(CC3=C(C(=C(C(=C3F)F)F)F)F)S(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)F
PubChem CID
MeSH Entry Terms
4-((4-tert-butylphenyl)methyl-(2-((4-fluorophenyl)sulfonyl-((2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl)amino)acetyl)amino)-N-hydroxybenzamide;AES-135
分子量
693.66
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 酰氨基苯甲酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰胺类 α氨基酸及其衍生物 苯丙烷 苯磺酰基化合物 苯胺类 苯甲酰衍生物 氟苯类 有机磺酰胺 芳基氟化物 叔羧酸酰胺 氨基磺酰基化合物 异羟肟酸 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 酰胺基苯甲酸或其衍生物 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基磺酰基化合物 - 苯胺类化合物 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 苯甲酰 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 烃衍生物 - 羟胺酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯基丙烷 - 磺酰基 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物类别中的酰胺基苯甲酸及其衍生物。这类化合物是氨基苯甲酸衍生物的衍生物，其中胺基被N-酰化。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(2 活性数据)
HDAC11
Tclin
组蛋白去乙酰化酶11(Histone deacetylase 11)
(2 活性数据)
HDAC3
Tclin
组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3)
(2 活性数据)
HDAC8
Tclin
Histone deacetylase 8
(4516 活性数据)
HDAC10
Tclin
Histone deacetylase 10
(801 活性数据)
HDAC3
Tclin
Histone deacetylase 3
(3654 活性数据)
HDAC4
Tclin
Histone deacetylase 4
(2328 活性数据)
STAT3
Tchem
Signal transducer and activator of transcription 3
(3313 活性数据)
HDAC11
Tclin
Histone deacetylase 11
(967 活性数据)
K562
(73714 活性数据)
MDA-MB-468
(9477 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
MV4-11
(7307 活性数据)
Panc1005
(135 活性数据)
STAT5B
Tchem
Signal transducer and activator of transcription 5B
(90 活性数据)
MOLM-13
(2241 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac1
Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (144.16 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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