计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AC-262536 is a selective and non-steroidal androgen receptor modulators ( SARMs ) with beneficial anabolic effects. AC-262536 exhibits potent agonist activity at the androgen receptor , with an affinity in the low nanomolar range (1-10 nM).
In Vitro
AC-262536 dose-dependently inhibits dihydroxytestosterone (DHT)-induced proliferation of LNCaP. The effects are significant with 100 nM AC-262536 (%inhibition 47.2±12.2), and reaches a plateau with 1 μM treatment (%inhibition 50.7±7.6). Thus, AC-262536 can act as a functional antagonist in prostate cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AC-262536 (3, 10, 30 mg/kg) reverses the luteinizing hormone (LH) spike in castrated rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (200-225 g) Dosage: 3, 10 and 30 mg/kg Administration: Administered subcutaneously; once daily for 14 consecutive days Result: Significantly decreased LH levels by about 40% at the 3 mg/kg dose. The ED 50 was determined to be 2.8 mg/kg. At the 10 and 30 mg/kg doses, the effects of AC-262536 were significantly stronger than Testosterone Propionate (TP) : 1.91±0.32 ng/mL and 1.53±0.34 ng/mL vs. 3.12±0.69 ng/mL, respectively.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
AC-262536
生化机理
AC-262536 是一种选择性非甾体雄激素受体调节剂（SARMs），具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强大的激动活性，亲和力在纳摩尔级（1-10 nM）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1C[C@H]2CC(C[C@@H]1N2C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)C#N)O
PubChem CID
分子量
278.35
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (179.63 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
278.300 g/mol
XLogP3
3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
278.142 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
278.142 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
47.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
428.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 870888-46-3，分子式为 C18H18N2O，分子量为 278.35 g/mol。
如何获取批次专用COA？
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