计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Acevaltrate inhibits the Na + / K + -ATPase activity in the rat kidney and brain hemispheres with IC 50 s of 22.8 μM and 42.3 μM, respectively
In Vitro
Acevaltrate differentiallys inhibit the activity of rat P-type ATPases in vitro. 60.7±7.3% inhibition of the rat H + /K + -ATPase is achieved at 100 µM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 22.8±1.1 μM (Na + /K + -ATPase, in rat kidney), 42.3±1.0 μM (Na + /K + -ATPase, in rat brain hemispheres)
规格
别名
乙酰辅酶A
规格或纯度
≥99%
英文名称
Acevaltrate
生化机理
醋戊曲酯能抑制大鼠肾脏和大脑半球中 Na + / K + -ATP 酶的活性，其 IC 50 s 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(C)CC(=O)O[C@H]1[C@H]2C(=C[C@@H]([C@]23CO3)OC(=O)CC(C)(C)OC(=O)C)C(=CO1)COC(=O)C
PubChem CID
分子量
480.50
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
HCT-8
(3484 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (208.12 mM; Need ultrasonic)
分子量
480.500 g/mol
XLogP3
0.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
13
精确质量Exact Mass
480.2 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
480.2 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
127.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
915.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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