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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ADRA1D receptor antagonist 1 is a potent, selective and orally active α 1D adrenoceptor antagonist, with a K i of 1.6 nM
In Vitro
ADRA1D receptor antagonist 1 shows low hERG inhibition. ADRA1D receptor antagonist 1 exhibits higher selectivity for α1D-AR over α1A- and α1B-ARs. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
ADRA1D receptor antagonist 1 (4.4 µg/kg; i.v.) dose-dependently decreases the non-voiding bladder contractions during the urinary storage phase in rats with BOO . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Rat with bladder outlet obstruction (BOO) Dosage: 4.4 µg/kg Administration: Intravenous injection Result: Dose-dependently decreased the non-voiding bladder contractions during urinary storage phase in rats with BOO.
Form:Solid
IC50& Target:Ki: 1.6 nM (α 1D adrenoceptor)
规格
别名
ADRA1D 受体拮抗剂 1
规格或纯度
≥98%
英文名称
ADRA1D receptor antagonist 1
生化机理
ADRA1D 受体拮抗剂 1 是一种强效、具有选择性和口服活性的 α 1D 肾上腺素受体拮抗剂，其 K i 为 1.6 nM。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
337.20
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (296.56 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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