计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AHR antagonist 5, a potent and orally active aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist extracted from patent WO2018195397, example 39, has an IC 50 of < 0.5 µΜ. AHR antagonist 5 significantly inhibits tumor growth combined with checkpoint inhibitor anti-PD-1.
In Vivo
Tumor growth inhibition is statistically significant with AHR antagonist 5 as single. AHR antagonist 5 (10 mg/kg; p.o.; every day for 3 weeks) combination with anti-PD-1 significantly inhibited tumor growth inhibition compared to the anti-PD-1 alone . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Balb/c Mice (Mouse Colorectal Cancer Model CT26) Dosage: 10 mg/kg (combination with anti-PD-1) Administration: P.o.; every day for 3 weeks Result: Significantly inhibited tumor growth inhibition.
Form:Solid
规格
别名
AHR 拮抗剂 5
规格或纯度
≥98%
英文名称
AHR antagonist 5
生化机理
AHR拮抗剂5是从专利WO2018195397实施例39中提取的一种强效口服活性芳基烃受体（AHR）拮抗剂，其IC 50小于0.5 µΜ。AHR拮抗剂5与检查点抑制剂抗抑郁剂联合使用可显著抑制肿瘤生长。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
550.89
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (181.52 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2247953-39-3，分子式为 C25H27Cl3FN7，分子量为 550.89 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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