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储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride is an orally active, nonpeptide thrombopoietin (TPO) receptor agonist ( EC 50 =3.3 nM). Avatrombopag hydrochloride mimics the biological activities of TPO. Avatrombopag hydrochloride increases platelet production by activating the intracellular signaling system, and promotes production of platelets and megakaryocytes from hemopoietic precursor cells. Avatrombopag hydrochloride is a substrate of cytochrome P450 (CYP) 2C9 and CYP3A .
In Vitro
Avatrombopag (E5501; AKR-501) hydrochloride specifically targets the TPO receptor and stimulated megakaryocytopoiesis throughout the development and maturation of megakaryocytes just as recombinant human TPO (rhTPO) did. Avatrombopag hydrochloride is showed to have effect in humans and chimpanzees only. Avatrombopag hydrochloride (0-100 nM) supports the proliferation of TPO receptor expressing Ba/F3 cell in a concentration-dependent fashion. Avatrombopag hydrochloride (0-3 μM) induces tyrosine phosphorylation of STAT3 and STAT5, and threonine phosphorylation of ERK in the cells, as did rhTPO. Avatrombopag hydrochloride promotes megakaryocyte colony formation from human CB CD34 + cells in a concentration-dependent fashion. The EC 50 is 25 nM for Avatrombopag hydrochloride and the maximum activity of Avatrombopag hydrochloride is similar to that of rhTPO. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Avatrombopag hydrochloride (0.3-3 mg/kg; p.o.; daily for 14 days) increases the number of human platelets in NOD/SCID mice transplanted with human FL CD34 + cells . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: NOD/SCID mice (transplanted with human FL CD34+cells) Dosage: 0.3, 1, and 3 mg/kg Administration: P.o.; daily for 14 days Result: Dose-dependently increased the number of human platelets, resulting in approximately a 2.7‐fold increase at 1 mg/kg/d and a 3.0-fold increase at 3 mg/kg/d on day 14 after the start of administration.
Form:Solid
规格
别名
盐酸阿伐曲波帕
规格或纯度
≥98%
英文名称
Avatrombopag hydrochloride
生化机理
阿伐曲波帕（AKR-501）盐酸盐是一种口服活性非肽促血小板生成素（TPO）受体激动剂（EC 50 =3.3 nM）。阿伐曲博帕格盐酸盐可模拟 TPO 的生物活性。阿伐曲波帕格盐酸盐可通过以下途径增加血小板生成
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-[3-chloro-5-[[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
INCHI
1S/C29H34Cl2N6O3S2.ClH/c30-20-15-23(41-17-20)24-27(37-12-10-35(11-13-37)21-4-2-1-3-5-21)42-29(33-24)34-26(38)19-14-22(31)25(32-16-19)36-8-6-18(7-9-36)28(39)40;/h14-18,21H,1-13H2,(H,39,40)(H,33,34,38);1H
InChi Key
JSHJSCRYBTVFTI-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCC(CC1)N2CCN(CC2)C3=C(N=C(S3)NC(=O)C4=CC(=C(N=C4)N5CCC(CC5)C(=O)O)Cl)C6=CC(=CS6)Cl.Cl
Isomeric SMILES
C1CCC(CC1)N2CCN(CC2)C3=C(N=C(S3)NC(=O)C4=CC(=C(N=C4)N5CCC(CC5)C(=O)O)Cl)C6=CC(=CS6)Cl.Cl
PubChem CID
分子量
686.12
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二嗪烷 |
| 亚类（Subclass） | 哌嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-芳基哌嗪 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 哌啶羧酸 烟酰胺 2,4,5-三取代噻唑 二烷基芳胺 N-烷基哌嗪 氨基吡啶及其衍生物 环己胺 咪唑内酰胺类 氨基噻唑 芳基氯化物 噻吩类 杂芳族化合物 三烷基胺 仲羧酸酰胺 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 氮杂环化合物 羧酸 碳氢化合物衍生物 盐酸盐 有机氧化物 羰基化合物 有机氯化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,3-噻唑胺 - 2,4,5-三取代-1,3-噻唑 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 环己胺 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 咪唑内酰胺 - 单羧酸或其衍生物 - N-烷基哌嗪 - N-芳基哌嗪 - 烟酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 哌嗪 - 哌嗪-3,4-二羟基-2-哌嗪酮 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 噻唑 - 噻吩 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的n-芳基哌嗪类。这类化合物含有哌嗪环，其中氮环原子连接有芳基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 8.33 mg/mL (12.14 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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