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ACY-957
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ACY-957 is an orally active and selective inhibitor of HDAC1 and HDAC2 , with IC 50 s of 7 nM, 18 nM, and 1300 nM against HDAC1/2/3, respectively, and shows no inhibition on HDAC4/5/6/7/8/9
In Vitro
ACY-957 is a selective inhibitor of HDAC1 and HDAC2, with IC 50 s of 7 nM, 18 nM, and 1300 nM against HDAC1/2/3, respectively, and shows no inhibition on HDAC4/5/6/7/8/9. ACY-957 has an IC 50 of 304 nM for HDAC2 in primary hematopoietic progenitors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:HDAC1 7 nM (IC 50 ) HDAC2 18 nM (IC 50 ) HDAC3 1300 nM (IC 50 )
规格
别名
N-(2-氨基-5-(噻吩-2-基)苯基)-2-(哌嗪-1-基)喹啉-6-甲酰胺
英文别名
HDAC Inhibitor C001 | N-(2-Amino-5-(thiophen-2-yl)phenyl)-2-(piperazin-1-yl)quinoline-6-carboxamide
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
ACY-957
生化机理
ACY-957 是一种选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
429.54
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 83.33 mg/mL (194.00 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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