K2521299计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
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储存与运输
2-8°C储存,避光。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
2-碘-L-苯丙氨酸是一种属于氨基酸类的化合物。作为氨基酸衍生物，2-碘-L-苯丙氨酸可以用作合成各种分子（如肽或蛋白质）的构件。其独特的碘取代结构允许特定的相互作用或修饰，这些相互作用或修饰可以影响所得分子的性质或活性。特别是，引入碘原子可以对氨基酸的化学和生物性质产生多种影响。例如，这使其可以作为放射性标记或成像研究的探针或标签，促进检测或追踪特定蛋白质或蛋白质修饰。此外，2-碘-L-苯丙氨酸可用于合成交联剂，使蛋白质或肽共价连接。这对于研究蛋白质-蛋白质相互作用或稳定蛋白质复合物非常有用。最后，将2-碘-L-苯丙氨酸掺入酶的活性位点或作为底物可以影响它们的活性或选择性。
2-Iodo-L-phenylalanine is a compound belonging to the class of amino acids. As an amino acid derivative, 2-iodo-L-phenylalanine can serve as a building block for the synthesis of various molecules, such as peptides or proteins. Its unique iodine substitution structure allows for specific interactions or modifications, which can influence the properties or activity of the resulting molecules. In particular, the introduction of iodine atoms can exert diverse effects on the chemical and biological properties of amino acids. For instance, this makes it suitable as a probe or label for radiolabeling or imaging studies, facilitating the detection or tracking of specific proteins or protein modifications. Furthermore, 2-iodo-L-phenylalanine can be used to synthesize crosslinking agents, enabling the covalent linkage of proteins or peptides. This is particularly useful for studying protein-protein interactions or stabilizing protein complexes. Lastly, incorporating 2-iodo-L-phenylalanine into the active site of enzymes or as a substrate can affect their activity or selectivity.
规格
别名
2-碘-L-苯丙氨酸
英文别名
L-Phe(2-I)-OH | o-Iodo-L-phenylalanine | (S)-2-Amino-3-(2-iodophenyl)propionic acid
规格或纯度
≥97%
英文名称
(S)-2-Amino-3-(2-iodophenyl)propanoic acid
储存条件
2-8°C储存,避光
运输条件
低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
848-986-9
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-amino-3-(2-iodophenyl)propanoic acid
INCHI
1S/C9H10INO2/c10-7-4-2-1-3-6(7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1
InChi Key
BKXVGLPBXYBDDM-QMMMGPOBSA-N
Smiles
C1=CC=C(C(=C1)CC(C(=O)O)N)I
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C[C@@H](C(=O)O)N)I
关联CAS
分子量
291.09
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯丙氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯丙酸 L-α氨基酸 安非他明及其衍生物 碘苯 芳烷基胺 芳基碘化物 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机光子化合物 有机碘化物 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-苯基丙酸 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基卤化物 - 芳基溴 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 卤苯 - 烃衍生物 - 碘代苯 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机卤化物 - 有机碘化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯丙氨酸或衍生物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯丙氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，这些衍生物可通过苯丙氨酸在氨基或羧基位置发生反应形成，或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子获得。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
敏感性
对光线敏感
熔点
>198° C (dec.)
分子量
291.090 g/mol
XLogP3
-0.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
290.976 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
290.976 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
13
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
186.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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