计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,生物染色剂,用于显微镜 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
避光,室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色。分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后,就很难被酸性脱色液脱色,故名抗酸染色。传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色,其中最具代表性的是结核杆菌Ziehl-Neelsen 染色法。抗酸染色液(Ziehl-Neelsen 热染法)属于热染色液,其染色原理是在加热条件下,分枝菌酸与复红结合成复合物,经亚甲蓝复染后,分枝杆菌仍然为红色,而其他细菌及背景中的物质为蓝色。该染色液更适用于冷染法效果不佳的情况。
| A774580 | Component | 3×50 mL | 3×100 mL | Storage |
| A774580A | 石碳酸复红染色液 | 50 mL | 100 mL | RT. Store in the dark |
| A774580B | 酸性乙醇脱色液 | 50 mL | 100 mL | RT. |
| A774580C | 亚甲基蓝染色液 | 50 mL | 100 mL | RT. Store in the dark |
使用说明:
1、接种环挑取待检样本,涂布于载玻片上,涂片加热固定。
2、滴加石碳酸复红溶液盖满样本,用火焰微热至出现蒸汽,停止加热,保持染色过程至少5min(必要时应补加染液、以防止染液蒸发,请勿加热至沸腾,高海拔地区应适当增加加热次数和染色时间)。
3、流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水。
4、用酸性乙醇脱色液脱色至无红色为止,一般 1min 即可。如有必要,流水洗去脱色液后,再次脱色至无可视红色为止。
5、流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去脱色液,沥去玻片上剩余的水。
6、用亚甲蓝染色液染色30~60s。
7、流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去复染液,然后沥去标本上剩余的水。
8、待玻片干燥后镜检。
注意事项:
1、每次使用后盖紧试剂瓶,以防试剂挥发和污染。
2、上述试剂均对人体有刺激性,请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
染色结果:
| 抗酸菌 | 红色 |
| 背景及非抗酸菌 | 蓝色 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | A774580 |
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