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六甲基二硅脲(BSU)

CAS: 18297-63-7 货号: B107598 分子式: C7H20N2OSi2 分子量: 204.42 Beilstein号: 1937452 EC号: 242-177-9
1篇引用文献 COA
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
1,3-双(三甲基硅基)脲 | N,N'-双(三甲基硅基)脲 | N,N'-二(三甲基甲硅烷)脲 | N,N'-二(三甲基甲硅烷基)脲 | 1,3-二(三甲基甲硅烷基)脲
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
★
规格
库存
价格
数量
25g
B107598-25g
现货 Stock Image
¥89.90
100g
B107598-100g
现货 Stock Image
¥245.90
250g
B107598-250g
期货 Stock Image
¥559.90
500g
B107598-500g
期货 Stock Image
¥980.90
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六甲基二硅脲(BSU)
概述 规格 名称和识别符 技术文档 高级数据 系统学分类 三维结构 质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质 安全和危险性（GHS） 此产品的引用文献 技术文档和文章 溶液计算器
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

室温,充氩。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。

概述

略带胺味，实际上不溶于常规的有机溶剂。 是一种优良的硅烷化试剂，可将有机物分子中的活泼氢原子替换成三甲基硅原子团。

N,N′-Bis(trimethylsilyl)urea was used as a silylating agent for carboxylic acids and alcohols.

规格

别名
1,3-双(三甲基硅基)脲 | N,N'-双(三甲基硅基)脲 | N,N'-二(三甲基甲硅烷)脲 | N,N'-二(三甲基甲硅烷基)脲 | 1,3-二(三甲基甲硅烷基)脲
英文别名
Bis(trimethylsilyl)urea | bis-(trimethylsilyl)urea | bis-(trimethylsilyl-)urea | bis(trimethylsilyl)-urea | 1,3-Bis(trimethylsilyl)urea, 95% | N,N'-Bis(trimethylsilyl)urea | N,N'-bis-(trimethylsilyl)-urea | AKOS000121142 | J-503877 | Urea, di-TMS | 1,3-Bi
规格或纯度
≥98%
英文名称
1,3-Bis(trimethylsilyl)urea
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
508812497
EC号
242-177-9
分子类型
小分子
IUPAC Name
1,3-bis(trimethylsilyl)urea
INCHI
1S/C7H20N2OSi2/c1-11(2,3)8-7(10)9-12(4,5)6/h1-6H3,(H2,8,9,10)
InChi Key
MASDFXZJIDNRTR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C[Si](C)(C)NC(=O)N[Si](C)(C)C
Isomeric SMILES
C[Si](C)(C)NC(=O)N[Si](C)(C)C
分子量
204.42
Beilstein号
1937452
Reaxy-Rn
1937452
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1937452&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
超类（Superclass) 有机金属化合物
类（Class) 有机准金属化合物
亚类（Subclass） 有机硅化合物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） 有机杂硅烷
直接上位类(Direct Parent) 三烷基杂硅烷
其他上位类（Alternative Parents） 有机碳酸及其衍生物  有机准金属盐  N-硅基化合物  有机光子化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架（Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基（Substituents） 脂肪族非环化合物 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 烃衍生物 - N-硅基化合物 - 有机类金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 三烷基杂硅烷
描述（Description） 该化合物属于有机化合物中的三烷基杂硅烷类。这类有机杂硅烷含有硅原子，其上连接三个烷基基团及一个杂原子。
外部描述符（External Descriptors） 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
Reacts with water，soluble in methanol.
密度
0.887
敏感性
易吸潮；对湿度敏感
熔点
219-221 °C
分子量
204.420 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
204.111 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
204.111 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
41.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
12
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
151.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
GHS02
信号词
警告
危险声明

H228: 易燃固体

预防措施声明

P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到9个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
G2226125 分析证书 B107598
I2424194 分析证书 B107598
I2424224 分析证书 B107598
I2424225 分析证书 B107598
A2409183 分析证书 B107598
A2409184 分析证书 B107598
A2409191 分析证书 B107598
G2403037 分析证书 B107598
G2419029 分析证书 B107598
技术文档和文章
保护试剂
目录： 技术文章
探索主题:
有机反应工具箱 多肽合成 药物研发 保护试剂 有机合成试剂 糖化学
Protection Reagents
目录： 技术文章
探索主题:
Organic Reaction Toolbox Protection Reagents OrganicSynthesisReagents PeptideSynthesis DrugDiscovery CarbohydrateChemistry
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