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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
BMN 673, 聚（ADP-核糖）聚合酶 1 的抑制剂；聚（ADP-核糖）聚合酶 2 的抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BMN 673是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。
BMN 673 is a novel PARP inhibitor with IC50 of 0.58 nM. It is also a potent inhibitor of PARP-2, but does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN mutation.
规格
英文别名
BMN673 | BMN-673 | Talazoparib | (11S,12R)-7-fluoro-11-(4-fluorophenyl)-12-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.0,5,13]trideca-1,5,7,9(13)-tetraen-4-one | (8S,9R)-5-FLUORO-8-(4-FLUOROPHENYL)-9-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)-2,7,8
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
BMN 673
生化机理
BMN-673 是一种可口服的核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。PARP 抑制剂 BMN-673 可选择性地与 PARP 结合，阻止 PARP 通过碱基切除修复途径介导的 DNA 单链断裂修复。这会增加 DNA 链断裂的积累，促进基因组的不稳定性，并最终导致细胞凋亡。PARP 可催化核蛋白翻译后 ADP-核糖基化，从而发出信号并招募其他蛋白质修复受损 DNA，单链 DNA 断裂可激活 PARP。事实证明，BMN-673 在人类癌症小鼠模型中具有很高的活性，与其他正在开发的化合物相比，它的选择性细胞毒性更强，半衰期更长，生物利用度更高。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
聚（ADP-核糖）聚合酶 1 的抑制剂；聚（ADP-核糖）聚合酶 2 的抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
815-271-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
(11S,12R)-7-fluoro-11-(4-fluorophenyl)-12-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5(13),6,8-tetraen-4-one
INCHI
1S/C19H14F2N6O/c1-27-18(22-8-23-27)15-16(9-2-4-10(20)5-3-9)24-13-7-11(21)6-12-14(13)17(15)25-26-19(12)28/h2-8,15-16,24H,1H3,(H,26,28)/t15-,16-/m1/s1
InChi Key
HWGQMRYQVZSGDQ-HZPDHXFCSA-N
Smiles
CN1C(=NC=N1)C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(C=C5)F
Isomeric SMILES
CN1C(=NC=N1)[C@@H]2[C@H](NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(C=C5)F
MeSH Entry Terms
BMN 673;BMN-673;BMN673;talazoparib;Talzenna
分子量
380.35
Reaxy-Rn
19918515
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19918515&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯基喹啉 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基喹啉 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 邻苯二甲酮 仲烷基芳胺 哒嗪酮类 氟苯类 芳烷基胺 芳基氟化物 三唑类 杂芳族化合物 内酰胺类 氮杂环化合物 有机氧化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2,4-三唑 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 肟 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯基吡啶 - 吡啶嗪 - 吡嗪酮 - 吡嗪 - 吡嗪酮 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基喹啉类有机化合物。这类杂环化合物含有被苯基取代的喹啉结构单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 2.3 |
|---|
关联靶点（人）
PARP1
Tclin
聚[ADP-核糖]聚合酶1(Poly [ADP-ribose] polymerase 1)
(9 活性数据)
PARP2
Tclin
聚[ADP-核糖]聚合酶2(Poly [ADP-ribose] polymerase 2)
(3 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
PARP1
Tclin
Poly [ADP-ribose] polymerase-1
(6206 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
Homo sapiens
(32628 活性数据)
CAPAN-1
(772 活性数据)
DLD-1
(17511 活性数据)
LoVo
(4724 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
MRC5
(9203 活性数据)
HEK293
(82097 活性数据)
MX1
(889 活性数据)
PARP2
Tclin
Poly [ADP-ribose] polymerase 2
(1185 活性数据)
PARP3
Tclin
Poly [ADP-ribose] polymerase 3
(206 活性数据)
TNKS
Tchem
Tankyrase-1
(1241 活性数据)
PARP4
Tchem
Poly [ADP-ribose] polymerase 4
(71 活性数据)
TNKS2
Tchem
Tankyrase-2
(1531 活性数据)
PARP14
Tchem
Poly [ADP-ribose] polymerase 14
(380 活性数据)
TIPARP
Tbio
TCDD-inducible poly [ADP-ribose] polymerase
(41 活性数据)
PARP11
Tbio
Poly [ADP-ribose] polymerase 11
(83 活性数据)
PARP10
Tchem
Poly [ADP-ribose] polymerase 10
(418 活性数据)
PARP12
Tchem
Poly [ADP-ribose] polymerase 12
(63 活性数据)
PARP8
Tbio
Poly [ADP-ribose] polymerase 8
(85 活性数据)
PARP1
Tclin
PARP 1, 2 and 3
(151 活性数据)
PARP16
Tchem
Mono [ADP-ribose] polymerase PARP16
(46 活性数据)
PARP9
Tbio
Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP9
(12 活性数据)
MDA-MB-436
(532 活性数据)
SUM149PT
(97 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Salmonella typhimurium (15756 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
V79 (1637 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO 96 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 96 mg/mL
分子量
380.400 g/mol
XLogP3
2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
380.12 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
380.12 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
84.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
654.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H341: 怀疑引起遗传缺陷
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281: 根据需要使用个人防护设备。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A1523065 |
分析证书 | B127705 |
技术文档和文章
溶液计算器
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