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It is an α-bromoketone-aldehyde.[1] Coupling of 1-bromopinacolone with various aldehyde electrophiles catalyzed by SmI2 has been reported.It acts as reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase, during hydrolysis of acetylcholine.It is the suitable reagent for the synthesis of a photolabile azido derivative of the kaurene oxidase inhibitor 1-(4- chlorophenyl)4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl) pentan-3-ol (paclobutrazol).It may be used as reagent in the synthesis of 2-t-butyl-6-benzoylimidazo[1,2-b]pyridazine.
1-Bromopinacolone is an α-bromoketone-aldehyde. Coupling of 1-bromopinacolone with various aldehyde electrophiles catalyzed by SmI2 has been reported. It acts as reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase, during hydrolysis of acetylcholine.
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类(Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类(Subclass) | 羰基化合物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 酮类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | α-卤代酮 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 有机溴化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 烷基溴 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 脂肪族非环化合物 - 烷基溴化物 - 烷基溴化物 - α-卤代酮 - 烃衍生物 - 有机氧化物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 |
| 描述(Description) | 该化合物属于α-卤代酮类有机化合物。这类化合物在C=O基团相对位置的α碳原子上连接有卤素原子。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | B135643 | |
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