Bay 55-9837 TFA,VPAC2激动剂, PAC 1 受体激动剂;VPAC 1 受体激动剂;VPAC 2 受体激动剂

CAS: 463930-25-8 货号: B288002 分子式: C167H270N52O46• XCF3COOH 分子量: 3742.29(free basis) PubChem CID: 72941824
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥98%
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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Bay 55-9837 TFA is a potent and highly selective agonist of VPAC2. Bay 55-9837 TFA may be a useful therapy for the research of type 2 diabetes.

规格

产品名称
Bay 55-9837 TFA,VPAC2激动剂, PAC 1 受体激动剂;VPAC 1 受体激动剂;VPAC 2 受体激动剂
英文别名
UNII-SQD60KZ8RJ | His-ser-asp-ala-val-phe-thr-asp-asn-tyr-thr-arg-leu-arg-lys-gln-val-ala-ala-lys-lys-tyr-leu-gln-ser-ile-lys-asp-lys-arg-tyr-NH2 | BAY-55-9837 | AKOS024457254 | SQD60KZ8RJ | PD079349
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
生化机理
选择性VPAC2受体激动剂(在cAMP累积测定中,VPAC2,VPAC1和PAC1的EC50值分别为0.4、100和> 1000 nM;在竞争结合测定中,VPAC2,VPAC1和PAC1的IC50值分别为60、8700和> 10000 nM)。刺激人胰腺胰岛中葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。与VPAC1激动剂联合使用时,可减少HIV-1病毒复制并显示协同作用。
序列
HSDAVFTDNYTRLRKQVAAKKYLQSIKNKRY(Modifications: Tyr-31 = C-terminal amide)
作用类型
激动剂
作用机制
PAC 1 受体激动剂;VPAC 1 受体激动剂;VPAC 2 受体激动剂
CAS编号和信息
463930-25-8
分子类型
小分子
储存与运输
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输

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高级数据

关联靶点(人)
VIPR2 Tchem 血管活性肠肽受体 2(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
VIPR1 Tchem 血管活性肠肽受体 1(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADCYAP1R1 Tchem 垂体腺苷酸环化酶激活多肽 I 型受体(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
C2408276 分析证书 B288002
C2408277 分析证书 B288002
C2408278 分析证书 B288002
C2408279 分析证书 B288002
C2408286 分析证书 B288002
C2408287 分析证书 B288002
溶液计算器