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别名
5-[4-(4-氯苯甲酰基)-1-哌嗪基] -8-硝基喹啉 | 奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物) | (4-氯苯基)(4-(8-硝基喹啉-5-基)哌嗪-1-基)甲酮
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为什么选择此级别
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。
概述
SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
规格
别名
5-[4-(4-氯苯甲酰基)-1-哌嗪基] -8-硝基喹啉 | 奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物) | (4-氯苯基)(4-(8-硝基喹啉-5-基)哌嗪-1-基)甲酮
英文别名
NCGC00186018-01 | E77878 | Tox21_500619 | CPNQ, >=98% (HPLC), solid | CPNQ | BS-52744 | AKOS000424462 | SDCCGSBI-0046858.P002 | CHEBI:125473 | B2 | Oprea1_532455 | Q27216092 | (4-chlorophenyl)(4-(8-nitroquinolin-5-yl)piperazin-1-yl)methanone | CBMicro_046
生化机理
许多神经退行性疾病（包括亨廷顿氏病中的狩猎蛋白和帕金森氏病中的α-突触核蛋白）中都会积累错误折叠的蛋白质。这些致病蛋白可以有多种构象，容易聚集并形成较大的细胞质或核包涵体。在亨廷顿氏病和帕金森氏病的细胞模型中，CPNQ（B2）被确定为一种能促进包涵体形成的化合物。尽管该化合物具有形成包涵体的特异性，但它能防止亨廷廷蛋白介导的蛋白酶体功能障碍，并降低α-突触核蛋白介导的毒性。这些结果表明，增加包涵体形成的化合物实际上可以减轻亨廷顿氏病和帕金森氏病的细胞病理变化，为治疗由蛋白质错误折叠引起的神经退行性疾病提供了一种方法。尽管内含物增加，B2 仍能防止毒性，这表明内含物是有益的，而不是有毒的，我们将进一步探索其分子靶点和机制。CPNQ（B2）是亨廷顿氏症和帕金森氏症研究的理想工具。
名称和识别符
IUPAC Name
(4-chlorophenyl)-[4-(8-nitroquinolin-5-yl)piperazin-1-yl]methanone
INCHI
1S/C20H17ClN4O3/c21-15-5-3-14(4-6-15)20(26)24-12-10-23(11-13-24)17-7-8-18(25(27)28)19-16(17)2-1-9-22-19/h1-9H,10-13H2
InChi Key
KLNPVNZJCWIQSK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CN(CCN1C2=C3C=CC=NC3=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)C4=CC=C(C=C4)Cl
Isomeric SMILES
C1CN(CCN1C2=C3C=CC=NC3=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)C4=CC=C(C=C4)Cl
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13062388&ln=
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高级数据
系统学分类
| 界（kingdom) |
有机化合物 |
| 超类（Superclass) |
有机杂环化合物 |
| 类（Class) |
二嗪烷 |
| 亚类（Subclass） |
哌嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
N-芳基哌嗪 |
| 其他上位类（Alternative Parents） |
氨基喹啉及其衍生物 4-卤苯甲酸及其衍生物 苯甲酰胺类 硝基芳香化合物 二烷基芳胺 苯甲酰衍生物 氯苯类 吡啶及其衍生物 芳基氯化物 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 氨基酸及其衍生物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机氧氮化合物 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机氯化物 有机氧化合物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） |
4-卤苯甲酸或其衍生物 - 烯丙基硫醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯基化合物 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - C-硝基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 二烷基芳基胺 - 卤苯 - 卤代苯甲酸或其衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - N-芳基哌嗪 - 硝基芳烃化合物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡啶 - 喹啉胺 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） |
该化合物属于有机化合物中的正芳基哌嗪类。这类化合物含有哌嗪环，其中氮环原子连接有芳基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） |
暂无 |
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 39.68, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 3.97, 最高浓度(mM): 10
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
396.099 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
396.099 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
82.300 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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C2323622
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