K2215535计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
BIBX 1382, 表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
Falnidamol (BIBX 1382) is an orally active, selective EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 3 nM. Falnidamol displays > 1000-fold lower potency against ErbB2 (IC50=3.4 μM) and a range of other related tyrosine kinases (IC50>10 μM). Falnidamol is a pyrimido-pyrimidine compound and has anti-cancer activity.
规格
英文别名
0MU316797D | STK111361 | 4-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-N-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6-diamine | GTPL7646 | 8-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-2-((1-methyl-4-piperidyl)amino)pyrimido(5,4-d)pyrimidine | BDBM50375639 | BIBX-1382BS | DTXS
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
BIBX 1382
生化机理
细胞渗透性：是
目标 IC50：在无细胞酶促反应中对表皮生长因子受体（ErbB-1、HER-1）的作用为 3 nM；在 KB 细胞中，在表皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 FCS 依赖性胸苷掺入中的作用分别为 0.15、1.82 和 3.2 µM
主要靶标
表皮生长因子受体（ErbB-1、HER-1）
产品与 ATP 竞争。
可逆：是
储存条件
避光,-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
表皮生长因子受体 erbB1 抑制剂
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-N-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
INCHI
1S/C18H19ClFN7/c1-27-6-4-11(5-7-27)25-18-21-9-15-16(26-18)17(23-10-22-15)24-12-2-3-14(20)13(19)8-12/h2-3,8-11H,4-7H2,1H3,(H,21,25,26)(H,22,23,24)
InChi Key
FTFRZXFNZVCRSK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1CCC(CC1)NC2=NC=C3C(=N2)C(=NC=N3)NC4=CC(=C(C=C4)F)Cl
Isomeric SMILES
CN1CCC(CC1)NC2=NC=C3C(=N2)C(=NC=N3)NC4=CC(=C(C=C4)F)Cl
分子量
387.85
Reaxy-Rn
9953081
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9953081&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺和取代苯胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯胺和取代苯胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 仲烷基芳胺 氟苯类 氯苯类 氨基嘧啶及其衍生物 哌啶类 咪唑内酰胺类 芳基氟化物 芳基氯化物 杂芳族化合物 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氯化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 氯苯 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 嘧啶 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的苯胺及取代苯胺类。这类化合物含有氨基苯基结构单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3.4 |
|---|
关联靶点（人）
ERBB2
Tclin
受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2)
(2 活性数据)
EGFR
Tclin
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor)
(3 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
VDR
Tclin
Vitamin D receptor
(26531 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
PRKAA2
Tchem
AMP-activated protein kinase, alpha-2 subunit
(1328 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
JAK1
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK1
(8569 活性数据)
ALOX15B
Tchem
Arachidonate 15-lipoxygenase, type II
(7244 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
MAP2K2
Tclin
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2
(1262 活性数据)
CAMK2D
Tchem
CaM kinase II delta
(2813 活性数据)
CSNK1G2
Tchem
Casein kinase I gamma 2
(2539 活性数据)
MAPK3
Tchem
MAP kinase ERK1
(4725 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
PRKACA
Tchem
cAMP-dependent protein kinase alpha-catalytic subunit
(3475 活性数据)
AOX1
Tchem
Aldehyde oxidase
(429 活性数据)
CAMK2A
Tchem
CaM kinase II alpha
(1938 活性数据)
RPS6KA3
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 3
(4284 活性数据)
YES1
Tclin
Tyrosine-protein kinase YES
(2781 活性数据)
PLK4
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK4
(1882 活性数据)
STK16
Tchem
Serine/threonine-protein kinase 16
(910 活性数据)
STK10
Tchem
Serine/threonine-protein kinase 10
(2119 活性数据)
CLK1
Tchem
Dual specificty protein kinase CLK1
(2189 活性数据)
CLK2
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK2
(3942 活性数据)
CLK3
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK3
(2711 活性数据)
NEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK2
(3514 活性数据)
CDK16
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PCTAIRE-1
(829 活性数据)
STK4
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST1
(2643 活性数据)
CAMK1D
Tchem
CaM kinase I delta
(2141 活性数据)
CAMK1G
Tchem
CaM kinase I gamma
(570 活性数据)
CAMKK2
Tchem
CaM-kinase kinase beta
(1281 活性数据)
MAP3K5
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5
(1965 活性数据)
SLK
Tchem
Serine/threonine-protein kinase 2
(1640 活性数据)
NEK6
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK6
(1986 活性数据)
PAK6
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PAK6
(1915 活性数据)
PIM2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM2
(5873 活性数据)
PAK5
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PAK7
(1760 活性数据)
STK17A
Tchem
Serine/threonine-protein kinase 17A
(1791 活性数据)
TNIK
Tchem
TRAF2- and NCK-interacting kinase
(1174 活性数据)
Homo sapiens
(32628 活性数据)
KB
(17409 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Vesicular stomatitis virus (4460 活性数据)
Vero (26788 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Lassa virus (234 活性数据)
Marburgvirus (118 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
Ebolavirus (617 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility: DMSO and water
敏感性
对光线、湿度 敏感
分子量
387.800 g/mol
XLogP3
3.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
387.137 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
387.137 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
78.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
479.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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