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级别和纯度:
Moligand™ ?
Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
≥98%
别名
3-(苯并呋喃-3-基)-4-(5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
🧪
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BIP-135是糖原合酶激酶3(GSK-3)的抑制剂,被发现对GSK-3β具有相对于GSK-3α具有21nM的选择性,对PKCβ具有适度的活性(β1:980 nM;β2:219 nM),DYRK1B(590 nM)和PI3Kα(870 nM)。已显示BIP-135对氧化应激的皮质神经元模型具有神经保护作用。在脊髓性肌萎缩症的小鼠模型中,BIP-135在体外提高了SMN蛋白水平,并延长了中位生存期。
BIP-135 is an inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), and is found to be realatively selective for GSK-3β at 21 nM over GSK-3α with modest activity toward PKCβ (β1: 980 nM; β2: 219 nM), DYRK1B (590 nM), and PI3Kα (870 nM). BIP-135 was shown to have neuroprotective effects over cortical neuron model of oxidative stress. In a mouse model of spinal muscular atrophy, BIP-135 elevated SMN protein levels in vitro and extended median survival.
规格
别名
3-(苯并呋喃-3-基)-4-(5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文别名
3-(5-Bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(benzofuran-3-yl)pyrrole-2,5-dione | AKOS016362524 | bip-135 | 3-Benzofuran-3-yl-4-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione | QKQJCKAXFJBYKJ-UHFFFAOYSA-N | F82200 | HY-111055 | 3-(1-benzofuran-3-yl)-4-(5-brom
名称和识别符
IUPAC Name
3-(1-benzofuran-3-yl)-4-(5-bromo-1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
INCHI
1S/C21H13BrN2O3/c1-24-9-14(13-8-11(22)6-7-16(13)24)18-19(21(26)23-20(18)25)15-10-27-17-5-3-2-4-12(15)17/h2-10H,1H3,(H,23,25,26)
InChi Key
QKQJCKAXFJBYKJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1C=C(C2=C1C=CC(=C2)Br)C3=C(C(=O)NC3=O)C4=COC5=CC=CC=C54
Isomeric SMILES
CN1C=C(C2=C1C=CC(=C2)Br)C3=C(C(=O)NC3=O)C4=COC5=CC=CC=C54
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11112620&ln=
技术文档
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✅ 分析证书 (COA)
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机杂环化合物
类(Class)
吲哚及其衍生物
亚类(Subclass)
N-烷基吲哚
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
N-烷基吲哚
其他上位类(Alternative Parents)
吲哚 苯并呋喃类 马来酰亚胺 芳基溴化物 苯类化合物 N-甲基吡咯 吡咯啉 N-未取代羧酸酰亚胺 杂芳族化合物 呋喃 二羧酰亚胺 氧环化合物 氮杂环化合物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机溴化物 有机氮化合物
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents)
芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯并呋喃 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰亚胺 - 羧酸亚胺,正位未取代 - 二羧酰亚胺 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 甲酰亚胺 - N-烷基吲哚 - N-甲基吡咯 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 吡咯 - 吡咯烷酮 - 取代吡咯
描述(Description)
该化合物属于有机化合物中的正烷基吲哚类。这类化合物含有吲哚结构单元,其1位连接烷基链。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
产品属性
pKa值
pKa: 7.44 (Predicted)
IC50
GSK-3β: IC₅₀= 7 nM (human); MIA PaCa-2 : IC₅₀= 30 μM (human); HuP-T3: IC₅₀= 43 μM (human)
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 62.5 mg/mL (148.37 mM; 超声助溶)
沸点
~643.5° C at 760 mmHg (Predicted)
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
420.011 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
420.011 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
64.200 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。
P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。
P330: 漱口
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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