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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Bractoppin是一种通过人类乳腺癌和卵巢癌抑制蛋白(breast and ovarian cancer suppressor protein, BRCA1)的串联BRCT (tandem BRCT, tBRCT)结构域识别磷酸肽(phosphopeptide)的类药性抑制剂,在体外选择性抑制具有纳摩尔活性的底物结合,IC50为0.074 μM。
规格
英文别名
(4-(2-Fluorobenzyl)piperazin-1-yl)(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone
生化机理
Bractoppin 是一种强效的选择性抑制剂,能特异性地阻断 BRCA1 tBRCT 结构域对磷酸肽的识别,其结合 IC50 为 74 nM。
名称和识别符
IUPAC Name
[4-[(2-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-(2-phenyl-3H-benzimidazol-5-yl)methanone
INCHI
1S/C25H23FN4O/c26-21-9-5-4-8-20(21)17-29-12-14-30(15-13-29)25(31)19-10-11-22-23(16-19)28-24(27-22)18-6-2-1-3-7-18/h1-11,16H,12-15,17H2,(H,27,28)
InChi Key
UHDGSNOZRAAGIZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CN(CCN1CC2=CC=CC=C2F)C(=O)C3=CC4=C(C=C3)N=C(N4)C5=CC=CC=C5
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=32928612&ln=
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