I2620026计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
产品介绍:
BAW2881 (NVP-BAW2881)是一种新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。在1.0-4.3 nM浓度下能有效地抑制VEGFR1-3；在45-72 nM的浓度下，抑制PDGFRβ, c-Kit和RET (c-RET)。
Information
BAW2881 (NVP-BAW2881) is a novelvascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine-kinaseinhibitor that potently inhibits VEGFR1-3 at 1.0-4.3 nanomolar (nM) concentrations and inhibits PDGFRβ, c-Kit, and RET (c-RET) at 45-72 nM concentrations.
Targets
hVEGFR2 (Cell-free assay); C-Raf-1 (Cell-free assay); B-RAFV599E (Cell-free assay); c-Abl (Cell-free assay); mVEGF2 (Cell-free assay) 16390,9 nM; 24 nM; 76 nM; 99 nM; 165 nM
In vitro
In vitro studies demonstrated that NVP-BAW2881 inhibited proliferation, migration, and tube formation of human umbilical vein endothelial cells and lymphatic endothelial cells.
In vivo
NVP-BAW2881 targets the tyrosine kinase domain of murine, porcine, and human VEGFR2. It can be administered both orally and topically, but has not been tested in humans. In vivo studies in VEGF-A transgenic mice showed that oral and topical administration of NVP-BAW2881 strongly reduced psoriasis-like inflammation in ear skin. Histologically, skin lesions in treated mice showed reduced infiltration by leukocytes, reduced epidermal hyperproliferation, normalization of epidermal keratinocyte differentiation, and fewer vascular abnormalities. Vessels in treated mice were smaller in size and fewer in number. In comparison to control mice, treated mice showed significant improvement in ear swelling, skin inflammation, lymph node enlargement, and skin erythema. Though both modes of administration were effective, systemic administration of NVP-BAW2881 was more potent than topical administration. Topical NVP-BAW2881 also effectively reduced VEGF-A-induced vascular permeability in the skin of mice and domestic pigs.
Cell Research(from reference)
Cell lines：Human dermal lymphatic endothelial cells(LECs), human umbilical vein endothelial cells(HUVECs)
Concentrations：1 nmol/L to 1 mol/L
Incubation Time：72 h
规格
英文别名
6-((2-aminopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
规格或纯度
≥98%
英文名称
BAW2881(NVP-BAW2881)
生化机理
BAW2881（NVP-BAW2881）是一种新型血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂，在 1.0-4.3 纳摩尔（nM）浓度下可有效抑制 VEGFR1-3，在 45-72 nM 浓度下可抑制 PDGFRβ、c-Kit 和 RET（c-RET）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
6-(2-aminopyrimidin-4-yl)oxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-1-carboxamide
INCHI
1S/C22H15F3N4O2/c23-22(24,25)14-4-2-5-15(12-14)28-20(30)18-6-1-3-13-11-16(7-8-17(13)18)31-19-9-10-27-21(26)29-19/h1-12H,(H,28,30)(H2,26,27,29)
InChi Key
MLLQJNIKDWEEFT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=CC(=C1)NC(=O)C2=CC=CC3=C2C=CC(=C3)OC4=NC(=NC=C4)N)C(F)(F)F
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC(=C1)NC(=O)C2=CC=CC3=C2C=CC(=C3)OC4=NC(=NC=C4)N)C(F)(F)F
分子量
424.38
Reaxy-Rn
12357052
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12357052&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 萘 |
| 亚类（Subclass） | 萘甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 萘甲酰胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 萘-1-甲酰苯胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 芳香族苯胺 二芳醚 三氟甲基苯 酚醚 氨基嘧啶及其衍生物 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 伯胺 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二芳基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 萘-1-甲酰苯胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 初级胺 - 嘧啶 - 醛基 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的萘-1-甲酰胺类。这类化合物是萘-1-甲酰胺，其中甲酰胺基团被苯胺取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | hVEGFR3, IC50: 420 nM |
|---|---|
| ALogP | 4.56 |
| hba_count | 4 |
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 5 |
关联靶点（人）
KDR
Tclin
血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
FLT1
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 1
(6262 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
FLT4
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 3
(3216 活性数据)
TEK
Tclin
Tyrosine-protein kinase TIE-2
(3348 活性数据)
HUVEC
(11049 活性数据)
RET
Tclin
Tyrosine-protein kinase receptor RET
(6732 活性数据)
BRAF
Tclin
Serine/threonine-protein kinase B-raf
(11587 活性数据)
ABL1
Tclin
Bcr/Abl fusion protein
(1667 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
BaF3 (4657 活性数据)
B16-BL6 (75 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 84 mg/mL (197.93 mM); Ethanol: 20 mg/mL (47.12 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
84
DMSO(mM) Max Solubility
197.9358122
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
424.400 g/mol
XLogP3
4.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
424.115 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
424.115 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
90.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
620.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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