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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
贝扎替尼（TSR-011）, ALK 受体酪氨酸激酶抑制剂；AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂；fms 相关受体酪氨酸激酶 3 抑制剂；白细胞介素 1 受体相关激酶 1 抑制剂；白细胞受体酪氨酸激酶抑制剂 MER 原癌基因酪氨酸激酶抑制剂丝裂原活化蛋白激酶激酶 2
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
"Belizatinib (TSR-011) is a potent inhibitor ofALK(IC50=0.7 nM) andtropomyosin receptor kinase (TRK)(IC50 values less than 3 nM for TRK A, B, and C). "
Targets
TrkA ; TrkB ; TrkC ; TrkA ; TrkB 28040,;
In vitro
TSR-011 has high affinity for wild-type recombinant ALK kinase activity, with an IC50 value of 0.7\u2009nM and inhibits tropomyosin receptor kinase (TRK) A, B, and C (IC50 < 3nM).
In vivo
TSR-011 exerts sustained potent inhibition of ALK-dependent tumour growth in mouse models. It is well-tolerated.
规格
英文别名
1357920-84-3 | AKOS037648708 | BCP29521 | Belizatinib [WHO-DD] | D80502 | EX-A1509 | SCHEMBL22567114 | SCHEMBL573248 | BDBM50396243 | BDBM513991 | s8511 | SCHEMBL19328244 | Belizatinib(TSR-011) | SCHEMBL573249 | GTPL10474 | Belizatinib (TSR011) | Belizati
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Belizatinib (TSR-011)
生化机理
"贝利扎替尼（TSR-011）是ALK（IC50=0.7 nM）和肌球蛋白受体激酶（TRK）的强效抑制剂（TRK A、B和C的IC50值小于3 nM）"。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
ALK 受体酪氨酸激酶抑制剂；AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂；fms 相关受体酪氨酸激酶 3 抑制剂；白细胞介素 1 受体相关激酶 1 抑制剂；白细胞受体酪氨酸激酶抑制剂 MER 原癌基因酪氨酸激酶抑制剂丝裂原活化蛋白激酶激酶 2
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-fluoro-N-[6-[[4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl]methyl]-1-[4-(propan-2-ylcarbamoyl)cyclohexyl]benzimidazol-2-yl]benzamide
INCHI
1S/C33H44FN5O3/c1-21(2)35-30(40)24-8-12-27(13-9-24)39-29-19-22(20-38-17-15-25(16-18-38)33(3,4)42)5-14-28(29)36-32(39)37-31(41)23-6-10-26(34)11-7-23/h5-7,10-11,14,19,21,24-25,27,42H,8-9,12-13,15-18,20H2,1-4H3,(H,35,40)(H,36,37,41)
InChi Key
WSTUJEXAPHIEIM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)NC(=O)C1CCC(CC1)N2C3=C(C=CC(=C3)CN4CCC(CC4)C(C)(C)O)N=C2NC(=O)C5=CC=C(C=C5)F
Isomeric SMILES
CC(C)NC(=O)C1CCC(CC1)N2C3=C(C=CC(=C3)CN4CCC(CC4)C(C)(C)O)N=C2NC(=O)C5=CC=C(C=C5)F
分子量
577.73
Reaxy-Rn
39603420
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=39603420&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
苯类化合物
-
类（Class)
苯及其取代衍生物
-
亚类（Subclass）
苯甲酸及其衍生物
- 第5级 (level 5) 卤代苯甲酸及其衍生物
- 第6级 (level 6) 4-卤苯甲酸及其衍生物
- 第5级 (level 5) 卤代苯甲酸及其衍生物
-
亚类（Subclass）
苯甲酸及其衍生物
-
类（Class)
苯及其取代衍生物
-
超类（Superclass)
苯类化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 卤代苯甲酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 4-卤苯甲酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯甲酰胺类 苯并咪唑类 苯甲酰衍生物 芳烷基胺 氟苯类 芳基氟化物 哌啶类 N-取代咪唑 叔醇 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 三烷基胺 氮杂环化合物 羰基化合物 有机氧化物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 4-卤苯甲酸或其衍生物 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲酰胺 - 苯并咪唑 - 苯甲酰 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 哌嗪 - 醛基 - 三烷基醇 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的4-卤苯甲酸及其衍生物类。这类化合物在苯环4位带有卤素原子的苯甲酸或其衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 4.827 |
|---|---|
| hba_count | 3 |
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 7 |
关联靶点（人）
IRAK1
Tchem
白细胞介素-1受体相关激酶1(Interleukin-1 receptor-associated kinase 1)
(1 活性数据)
FLT3
Tclin
受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3)
(0 活性数据)
MERTK
Tchem
酪氨酸蛋白激酶(Tyrosine-protein kinase Mer)
(1 活性数据)
MAP4K2
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2)
(1 活性数据)
LCK
Tclin
酪氨酸蛋白激酶Lck(Tyrosine-protein kinase Lck)
(1 活性数据)
LTK
Tclin
白细胞酪氨酸激酶受体(Leukocyte tyrosine kinase receptor)
(1 活性数据)
ALK
Tclin
ALK 酪氨酸激酶受体(ALK tyrosine kinase receptor)
(4 活性数据)
AXL
Tchem
酪氨酸蛋白激酶受体UFO(Tyrosine-protein kinase receptor UFO)
(1 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
NTRK1
Tclin
Nerve growth factor receptor Trk-A
(7922 活性数据)
FLT3
Tclin
Tyrosine-protein kinase receptor FLT3
(13481 活性数据)
IRAK1
Tchem
Interleukin-1 receptor-associated kinase 1
(1749 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
AXL
Tchem
Tyrosine-protein kinase receptor UFO
(3469 活性数据)
NTRK2
Tclin
Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2
(3279 活性数据)
ALK
Tclin
ALK tyrosine kinase receptor
(7132 活性数据)
MAP4K2
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2
(2692 活性数据)
MERTK
Tchem
Proto-oncogene tyrosine-protein kinase MER
(2687 活性数据)
NTRK3
Tclin
NT-3 growth factor receptor
(2338 活性数据)
LTK
Tclin
Leukocyte tyrosine kinase receptor
(1542 活性数据)
Liver microsomes
(16955 活性数据)
Liver
(3974 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
Liver microsome (341 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (173.09 mM); Ethanol: 100 mg/mL (173.09 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
100
DMSO(mM) Max Solubility
173.0912364
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
577.700 g/mol
XLogP3
4.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
577.343 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
577.343 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
99.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
42
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
909.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 F2222269 |
分析证书 | B414037 |
溶液计算器
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