L2313100计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
BAY-985, fms 相关受体酪氨酸激酶 3 抑制剂；核因子卡巴 B 激酶亚基ε抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A6 抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶 17a 抑制剂；TANK 结合激酶 1 抑制剂
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
BAY-985 is a potent and highly selectiveTBK1/IKKεinhibitor. BAY-985 shows high potency towardTBK1(IC50 = 2 nM, low ATP assay; 30 nM, high ATP assay) andIKKε(IC50 = 2 nM), as well as high potency in the mechanistic pIRF3 assay (IC50 = 74 nM), and an antiproliferative effect on SK-MEL-2 cells (IC50 = 900 nM).
Targets
TBK1 (in low ATP assay); IKKε (Cell-free assay); TBK1 (in high ATP assay); pIRF3 (Cell-free assay) 2 nM ;2 nM; 30 nM; 74 nM
In vitro
BAY-985 is a potent and highly selective TBK1/IKKε inhibitor that inhibits the cellular phosphorylation of interferon regulatory factor 3 and displays antiproliferative efficacy in the melanoma cell line SK-MEL-2.
In vivo
BAY-985 shows only weak antitumor activity in the SK-MEL-2 human melanoma xenograft model.
Cell Research(from reference)
Cell lines：ACHN, SK-MEL-2, MDA-MB231 cells
Concentrations：100 nM
Incubation Time：96 h
规格
英文别名
1-Propanone,1-[4-[(1R)-1-[2-[[6-[6-(dimethylamino)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-4-pyridinyl]ethyl]-1-piperazinyl]-3,3,3-trifluoro-
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
BAY-985
生化机理
BAY-985 是一种强效、高选择性 TBK1/IKKε 抑制剂。BAY-985 对 TBK1（IC50 = 2 nM，低 ATP 试验；30 nM，高 ATP 试验）和 IKKε（IC50 = 2 nM）具有高效力，在机制 pIRF3 试验中也具有高效力（IC50 = 74 nM），对 SK-MEL-2 细胞具有抗增殖作用（IC50 = 900 nM）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
fms 相关受体酪氨酸激酶 3 抑制剂；核因子卡巴 B 激酶亚基ε抑制剂；核糖体蛋白 S6 激酶 A6 抑制剂；丝氨酸/苏氨酸激酶 17a 抑制剂；TANK 结合激酶 1 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
未知
IUPAC Name
1-[4-[(1R)-1-[2-[[6-[6-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]pyridin-4-yl]ethyl]piperazin-1-yl]-3,3,3-trifluoropropan-1-one
INCHI
1S/C27H30F3N9O/c1-17(38-8-10-39(11-9-38)25(40)15-27(28,29)30)18-6-7-31-23(13-18)36-26-34-20-5-4-19(12-22(20)35-26)21-14-24(37(2)3)33-16-32-21/h4-7,12-14,16-17H,8-11,15H2,1-3H3,(H2,31,34,35,36)/t17-/m1/s1
InChi Key
HZRJHVDNTDBTOZ-QGZVFWFLSA-N
Smiles
CC(C1=CC(=NC=C1)NC2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=CC(=NC=N4)N(C)C)N5CCN(CC5)C(=O)CC(F)(F)F
Isomeric SMILES
C[C@H](C1=CC(=NC=C1)NC2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=CC(=NC=N4)N(C)C)N5CCN(CC5)C(=O)CC(F)(F)F
分子量
553.58
Reaxy-Rn
47923658
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=47923658&ln=
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | IKKε, IC50: 2 nM; TBK1, IC50: 2 nM; TBK1, IC50: 30 nM |
|---|
关联靶点（人）
CYP2C8
Tchem
细胞色素 P450 2C8(Cytochrome P450 2C8)
(1 活性数据)
STK17A
Tchem
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 17A(Serine/threonine-protein kinase 17A)
(0 活性数据)
IKBKE
Tchem
核因子 κB 激酶亚基 ε 抑制剂(Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon)
(1 活性数据)
FLT3
Tclin
受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3)
(0 活性数据)
TBK1
Tchem
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 TBK1(Serine/threonine-protein kinase TBK1)
(1 活性数据)
RPS6KA6
Tchem
核糖体蛋白 S6 激酶 α-6(Ribosomal protein S6 kinase alpha-6)
(0 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
ADRA1D
Tclin
Alpha-1d adrenergic receptor
(4171 活性数据)
HTR1D
Tclin
Serotonin 1d (5-HT1d) receptor
(2897 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
ADRA1B
Tclin
Alpha-1b adrenergic receptor
(2912 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
CHRM4
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M4
(6041 活性数据)
CHRM5
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M5
(4677 活性数据)
ADRA2B
Tclin
Alpha-2b adrenergic receptor
(4412 活性数据)
ADRA2C
Tclin
Alpha-2c adrenergic receptor
(4876 活性数据)
CHRM3
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M3
(7750 活性数据)
DRD5
Tchem
Dopamine D5 receptor
(1597 活性数据)
ADRB3
Tclin
Beta-3 adrenergic receptor
(5850 活性数据)
HTR2B
Tclin
Serotonin 2b (5-HT2b) receptor
(10323 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
CSNK2A1
Tchem
Casein kinase II alpha
(3512 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
CYP2C8
Tchem
Cytochrome P450 2C8
(1492 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKACB
Tchem
cAMP-dependent protein kinase beta-1 catalytic subunit
(589 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Cdk4
Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
Htr7
Serotonin 7 (5-HT7) receptor (19 活性数据)
Sigmar1
Sigma opioid receptor (160 活性数据)
Hrh4
Histamine H4 receptor (388 活性数据)
PIK3CA
PI3-kinase p110-alpha subunit (51 活性数据)
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Gabrp
GABA-A receptor; anion channel (5731 活性数据)
pknB
Serine/threonine-protein kinase pknB (356 活性数据)
CDPK1
Calcium-dependent protein kinase 1 (793 活性数据)
CRK2
Cell division control protein 2 homolog (194 活性数据)
Tmem97
Sigma intracellular receptor 2 (922 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (180.64 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量
553.600 g/mol
XLogP3
3.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
11
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
553.253 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
553.253 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
106.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
40
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
841.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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