计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避免反复冻融。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Aladdin掌握琼脂糖微球核心制备技术，所制微球的机械性能和筛分性能远超行业标准，可以提供涵盖亲和层析、凝胶过滤、离子交换、疏水层析等多种不同类型的蛋白纯化介质。提供多种规格的填料和预装柱，满足实验室和工业生产规模的生物大分子分离纯化需求。
琼脂糖凝胶4B由受热溶解的精制琼脂糖经过降温冷却凝胶化制备而成,不同浓度的琼脂糖溶液凝胶化后会形成不同的孔径，从而具备分离高分子物质的能力;精制琼脂糖去除了带电荷的杂质，因此琼脂糖凝胶4B非特异性吸附很低。琼脂糖由1,3-连接的β-D-吡喃半乳糖和1,4连接的3,6-脱水-a-L-吡喃半乳糖残基交替连接而成，富含羟基，羟基经一定方式活化，可以制备成各种功能性分离介质。
基础参数
树脂类型 | 4B Gel Filtration Resin | 6B Gel Filtration Resin |
分离范围 | 60-20000kDa | 10-4000kDa |
最大流速 | 15cm/h | |
推荐流速 | 10cm/h | |
PH 稳定值 | 3-10 | |
耐反压 | 0.02MPa | |
耐温性 | 2-30℃ | |
应用 | 分离不同分子量的高分子物质，或制备其他功能填料的基础介质。 | |
填料粒径 | 60-180μm | |
储存 | 20%乙醇，2-25℃ | |
运输 | 2-30℃，常压、避光 | |
保质期 | 5年 | |
使用方法
1.装柱
装柱前建议将20%乙醇抽滤去除，置换成去离子水。将75%介质和25%去离子水混匀，真空负压脱气,进行匀浆装柱。不要使用粘性试剂装柱。装柱完成后，可以用粘性缓冲液低流速平衡层析柱。(注意事项:在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干)
2.缓冲液准备
所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。建议使用离子强度为0.15或以上的缓冲液，以避免样品和基质之间的任何不必要的离子相互作用。
3.样品纯化
平衡: 上样之前，用3-5CV (柱体积)的平衡缓冲液(如20 mM PB+0.15 M NaCl, pH7.0，具体的缓冲液体系应根据目标蛋白的稳定性和等电点来选择)平衡层析柱，至流出液电导和pH不变(与平衡液一致)。
上样: 样品缓冲液应尽可能与平衡液一致。推荐上样体积为柱体积的2-5%，为了避免堵塞层析柱，样品应经离心或微滤(0.45μm) 处理。上样量根据介质的载量和料液中目标蛋白的含量计算。
淋洗: 上样完毕后继续用平衡液淋洗至基线。
洗脱: 用洗脱缓冲液(与平衡缓冲液一致)洗脱，收集各个洗脱峰。
4.清洗
4.1 去除非特异性结合蛋白和脂蛋白
用0.5M NaOH清洗一个柱体积， 去离子水或缓冲液平衡至中性。
4.2 去除一些沉淀或变性物质，建议使用下面的方法:
用4倍柱体积的1.0-2.0M NaOH溶液对介质进行清洗，然后立即用2-3倍柱体积的水清洗。
4.3 去除一些强结合的疏水蛋白
用4-10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗(使用有机溶剂要梯度清洗，避免起泡)或者用含去垢剂的酸或中性溶液。比如，用1M醋酸溶液含0.5%非离子型去垢剂，随后用70%乙醇冲洗5个柱体积洗去残留去垢剂。
5.除菌
除菌可以减少微生物对凝胶的污染。
用1.0-2.0 M NaOH清洗凝胶30-60 min,再用3-5倍柱体积的无菌缓冲液重新平衡。
6.保存
4-30°C下20%乙醇中保存(4°C下有利于长期保存) ;层析柱中的介质可用20%的乙醇冲洗后保存于4-30°C。
用途
超高刚性
超高刚性琼脂糖基球，耐压骨架支持高流速、大规模的工业化生产
动态载量高
流速下依旧可以保持超高的动态结合能力和特异性吸附效率
产品种类丰富
提供研发及生产阶段的完整解决方案
注意事项
1. 本产品仅限科学研究使用，不得用于临床诊断和治疗等领域。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
规格
英文名称
4B Gel Filtration Resin
储存条件
2-8°C储存,避免反复冻融
运输条件
低温运输
名称和识别符
分子类型
生物试剂/缓冲液
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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