计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,避免反复冻融。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
琼脂糖凝胶是一种球状的以分子大小来进行分离的填料,具有广泛的分级范围,这使得它们适用于分离不同分子量的样品。本产品为传统的琼脂糖介质,具有非特异性吸附低,回收率高,可多次重复使用等特点,用于分子量差异大、对分辨率要求不高的样品的凝胶层析纯化。
产品信息
琼脂糖百分比:6%
球蛋白分离范围:10000~4000000
粒径:45-165μm
推荐流速:100cm/h*
耐压:0.2MPa
pH 范围:3-13(长时间),2-14(短时间)
化学稳定性:可耐 0.1M 的低浓度的酸和碱,8mol/L 尿素、6mol/L 盐酸胍
操作步骤(仅供参考)
1.装柱
(1) 让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液,对所有的缓冲液进行脱气处理(填料不可以超声)。
(2) 检查层析柱所有部件,特别是过滤网,密封圈,螺旋塞是否紧密,玻璃管是否干净和完整。
(3) 根据需要量取相应量的凝胶,用去离子水清洗掉保存液。
(4) 将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位,务必使底端无气泡。
(5) 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内,注意勿使产生气泡。打开柱子出液口,使凝胶在柱内自由沉降,连结好柱子顶端柱头。
2.平衡
上样前平衡层析柱至少 5 个柱体积,直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的 pH 值和电导值等于上柱 Buffer 的 pH 值和电导值)。
3.上样
样品用平衡液配制,样品一定要离心或过滤后上样(0.45um 滤膜),如果样品盐浓度太大,则需要处理后再上样。推荐的上样量不超过柱体积的 5%。
4.洗脱
用缓冲液洗脱,洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
5.再生
一般用缓冲液洗到平衡,可再次使用。在一些应用中,诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况,是必须需要清洗再生的:
(1) 背压增加;
(2) 色谱柱顶部的颜色变化;
(3) 分辨率降低;
(4) 转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
如果观察到压力增大,在开始柱清洁程序之前先检査管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染,然后通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子,除去沉淀的蛋白质,非特异性结合的蛋白质和脂蛋
白。
注意事项
(1) 上样之前,样品必须经过膜过滤及去除色素,否则杂质及色素会被吸附到填料上,影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。
(2) 在使用过程中,避免使用高浓度的强酸强碱,酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢,。
(3) 不同的样品,吸附和洗脱方法不相同,可以根据相关的文献进行。
Agarose gel is a spherical filler separated by molecular size, with a wide classification range, which makes them suitable for separating samples with different molecular weights. This product is a traditional agarose medium with low non-specific adsorption, high recovery rate, and can be reused for many times. It is used for gel chromatography purification of samples with large molecular weight differences and low resolution requirements.