BIIB091, BMX 非受体酪氨酸激酶抑制剂;Bruton 酪氨酸激酶抑制剂;具有类免疫球蛋白和类表皮生长因子结构域的酪氨酸激酶抑制剂 1

CAS: 2247614-80-6 货号: B608067 分子式: C28H34N10O2 分子量: 542.64
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥98%
别名
BIIB-091;compound 51
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
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B608067-1mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

BIIB091 是一种有效,选择性和可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值 <0.5 nM。BIIB091 与 BTK 蛋白结合,将 Tyr-551 隔离成具有出色亲和力的非活性构象。 BIIB091 可用于多发性硬化症的研究。

BIIB091 is a potent, selective and reversible BTK inhibitor, with an IC50 of <0.5 nM. BIIB091 binds the BTK protein to sequester TYR-551 into an inactive conformation with excellent affinity. BIIB091 can be used for the research of multiple sclerosis

规格

别名
BIIB-091;compound 51
英文别名
BIIB-091;compound 51
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
BIIB091
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
BMX 非受体酪氨酸激酶抑制剂;Bruton 酪氨酸激酶抑制剂;具有类免疫球蛋白和类表皮生长因子结构域的酪氨酸激酶抑制剂 1
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
542.64

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高级数据

关联靶点(人)
BTK Tclin 酪氨酸蛋白激酶 BTK(Tyrosine-protein kinase BTK) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BMX Tchem 细胞质酪氨酸蛋白激酶 BMX(Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TIE1 Tchem 酪氨酸蛋白激酶受体 Tie-1(Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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