E2428194计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
BTK-IN-16, 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。
BTK-IN-16 is a dual inhibitor of BTK wild type and C481S mutant of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) with IC50s of 5.1 and 4.1 μM. BTK-IN-16 can be used for the research of autoimmune diseases and chronic lymphocytic leukemia.
规格
别名
example 90 [US20160264548]
英文别名
BTK inhibitor 16
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
BTK-IN-16
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
282.30
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
CYP2C8
Tchem
细胞色素 P450 2C8(Cytochrome P450 2C8)
(1 活性数据)
BTK
Tclin
酪氨酸蛋白激酶 BTK(Tyrosine-protein kinase BTK)
(3 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(1 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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