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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BMS-986121 is a positive allosteric modulator (PAM) of the μ opioid receptor extracted from patent WO2014107344. BMS-986121 is built on a chemical scaffold representing a new chemotype for μ receptor PAMs
In Vitro
BMS-986121 (1 μM~1 mM) significantly augments the β-arrestin–recruitment response produced by a low concentration of endomorphin-I (PAM-detection mode). BMS-986121 significantly increases the inhibition of forskolin-stimulated adenylyl cyclase activity produced by a ∼EC 10 (30 pM) concentration of endomorphin-I in CHOμ cells. BMS-986121 (100 μM) produces leftward shifts in the potency of endomorphin-I (fourfold) and leu-enkephalin (sixfold), in inhibition of forskolin-stimulated cAMP-accumulation assays in CHO-μ cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:μ Opioid Receptor/MOR
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
BMS-986121
生化机理
BMS-986121 是一种提取自 WO2014107344 号专利的μ 阿片受体正性异位调节剂（PAM）。BMS-986121 建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAM 的新化学类型。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
调节剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
366.22
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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