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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BAY 2666605 is an orally active PDE3A and PDE3B inhibitor with IC 50 s of 87 nM and 50 nM, respectively. BAY 2666605 is a PDE3A-SLFN12 complex inducer (WO2019025562A1; example 135)
In Vitro
BAY 2666605 (example 135) has anticancer effects, potently inhibit brain cancer(especially glioma, more specifically glioblastoma, astrocytoma), breast cancer (especially ductal carcinoma and adenocarcinoma), cervical cancer, AML(especially erythroleucemia), lung cancer(especially NSCLC adenocarcinoma and SCLC), skin cancer(especially melanoma), oesophagus cancer (especially squamous cell carcinoma), ovarian cancer, (especially teratocarcinoma, adenocarcinoma), pancreas cancer and prostatic cancer. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
BAY 2666605 (5 mg/kg; p.o; twice daily) teatment shows anti-tumor efficacy in murine xenotransplantation models of human cancer . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:PDE3A 87 nM (IC 50 ) PDE3B 50 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
BAY 2666605
生化机理
BAY 2666605 是一种口服活性 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，其 IC 50 s 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合物诱导剂（WO2019025562A1；例 135）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@H]1C(=NNC(=O)O1)C2=CC(=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)F)C(F)(F)F
PubChem CID
分子量
352.28
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (709.66 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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