G2517222计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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BMS-984923
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BMS-984923, a potent mGluR5 silent allosteric modulator (SAM), with exquisite binding affinity (K i = 0.6 nM), exhibits good oral bioavailability and BBB penetration. BMS-984923 potently inhibits the PrPC-mGluR5 interaction and prevents pathological Aβo signaling without affecting physiological glutamate signaling.
In Vivo
BMS-984923 (7.5 mg/kg or 15 mg/kg, oral gavage, once) exhibits good oral bioavailability and BBB penetration . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57Bl6J male mice . Dosage: 7.5 mg/kg or 15 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Oral gavage, once. Result: The plasma concentration exceeded 2 μM at 10 hr. Brain concentrations were nearly as high as plasma concentrations when measured 3 hr after a 7.5 mg/kg oral dose
Form:Solid
规格
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
BMS-984923
生化机理
BMS-984923 是一种强效 mGluR5 沉默异位调节剂（SAM），具有极佳的结合亲和力（K i = 0.6 nM），具有良好的口服生物利用度和生物BB 穿透性。BMS-984923 能有效抑制 PrPC 与 mGluR5 的相互作用，防止病理性 Aβo s
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
调节剂
纯度
≥99%
名称和识别符
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
GRM5
Tchem
代谢型谷氨酸受体 5(Metabotropic glutamate receptor 5)
(1 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (133.40 mM; Need ultrasonic)
敏感性
对光线敏感，对湿度敏感
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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