Bomedemstat ditosylate

CAS: 1990504-72-7 货号: B648547 分子式: C42H50FN7O8S2 分子量: 864.02 EC号: 894-585-7 PubChem CID: 131801105
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
波美司他二甲磺酸盐
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
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规格
库存
价格
数量
5mg
B648547-5mg
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10mg
B648547-10mg
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25mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate is an orally active and irreversible lysine-specific demethylase 1 ( LSD1 ) inhibitor. Bomedemstat ditosylate can increase H3K4 and H3K9 methylation, and then alter gene expression. Bomedemstat ditosylate shows anti-cancer activities, inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis.

In Vitro

Bomedemstat selectively inhibits proliferation and induces apoptosis of Jak2 V617F cells by concomitantly increasing expression and methylation of p53. Bomedemstat (50 nM-1 μM; 96 h) enhances survival, induces apoptosis via BCL-XL and PUMA in a TP53-dependent manner, and leads to cell cycle arrest. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Apoptosis AnalysisCell Line: SET-2 cells Concentration: 50 nM, 100 nM, and 1 μM Incubation Time: 96 hours Result: Decreased levels of the antiapoptotic protein BCL-XL and increased levels of the pro-apoptotic protein PUMA.

In Vivo

Bomedemstat treatment (oral gavage; 45 mg/kg; once daily; 56 d) normalizes or improves blood cell counts, reduces spleen volumes, restores normal splenic architecture, and reduces bone marrow fibrosis . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Mx-Jak2 V617F mice Dosage: 45 mg/kg Administration: Oral gavage; 45 mg/kg; once daily; 56 days Result: Reduced splenomegaly significantly with a few treated mice normalizing their spleen weight, the 56-day course led to partial restoration of lymph follicles and spleen architecture by histological examination.

Form:Solid

规格

别名
波美司他二甲磺酸盐
规格或纯度
≥99%
英文名称
Bomedemstat ditosylate
生化机理
Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性的不可逆赖氨酸特异性去甲基化酶 1(LSD1)抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可增加 H3K4 和 H3K9 甲基化,进而改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌作用。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CN1CCN(CC1)C(=O)[C@H](CCCN[C@@H]2C[C@H]2C3=CC=C(C=C3)F)NC(=O)C4=CC=C(C=C4)N5C=CN=N5
PubChem CID
分子量
864.02

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (115.74 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于2–8 °C、干燥条件下保存。请与干燥剂一同密封保存,本品对湿气敏感。
本产品如何运输?
本产品采用湿冰冷藏运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1990504-72-7,分子式为 C42H50FN7O8S2,分子量为 864.02 g/mol。
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