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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist with K i of 1 nM for human CCR1 , and exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2 , CCR5 and CXCR4 .
In Vitro
BX471 is a potent functional antagonist based on its ability to inhibit a number of CCR1-mediated effects including Ca 2+ mobilization, increase in extracellular acidification rate, CD11b expression, and leukocyte migration. BX471 demonstrats a greater than 10,000-fold selectivity for CCR1 compared with 28 G-protein-coupled receptors. BX471 is also able to displace 125 I-MIP-1α/CCL3 binding to mouse CCR1 in a concentration-dependent manner with a K i of 215±46 nM. Increasing concentrations of BX471 inhibits the Ca 2+ transients induced by MIP-1α/CCL3 in both human and mouse CCR1 with IC 50 of 5.8±1 nM and 198±7 nM, respectively. BX471 (0.1-10 μM) shows a dose-dependent inhibition of RANTES-mediated and shear-resistant adhesion on IL-1β-activated microvascular endothelium in shear flow in isolated blood monocytes. BX471 also inhibits the RANTES-mediated adhesion of T lymphocytes to activated endothelium . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
BX471 (4 mg/kg, p.o. or i.v.) is orally active with a bioavailability of 60% in dogs. Furthermore, BX471 effectively reduces disease in a rat experimental allergic encephalomyelitis model of multiple sclerosis . BX471 (20 mg/kg, s.c.) reaches peak plasma levels of 9 μM by around 30 minutes, and this rapidly declines to approximately 0.4 μM after 2 hours. From 4 to 8 hours the drug plasma levels drops to 0.1 μM or lower. Mice treated with 20 mg/kg of BX471 for 10 days shows a reduction of interstitial CD45 positive leukocytes of approximately 55%. BX471 has a borderline significant effect on the number of CCR5-positive CD8 cells in the peripheral blood. BX471 reduces the amount of FSP1-positive cells by 65% in UUO kidneys as compared with vehicle control. Pretreatment witih BX471 reduces macrophage and neutrophil accumulation in kidney after ischemia-reperfusion injury. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:MIP-1α-CCR1 1 nM (Ki) RANTES-CCR1 2.8 nM (Ki) MCP-3-CCR1 5.5 nM (Ki)
规格
别名
BX471盐酸盐
英文别名
BTK'168 | BX471hydrochloride | Urea, N-(5-chloro-2-(2-((2R)-4-((4-fluorophenyl)methyl)-2-methyl-1- Piperazinyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-, hydrochloride (1:1) | BX471 hydrochloride | ZK811752 | ZK-811752 | s8926 | (R)-1-(5-Chloro-2-(2-(4-(4-fluorobenzyl)-2
规格或纯度
≥99%
英文名称
BX471 hydrochloride
生化机理
BX471 盐酸盐（ZK-811752 盐酸盐）是一种强效、选择性非肽 CCR1 拮抗剂，对人类 CCR1 的 K i 为 1 nM，对 CCR1 的选择性是 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
[5-chloro-2-[2-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]urea;hydrochloride
INCHI
1S/C21H24ClFN4O3.ClH/c1-14-11-26(12-15-2-5-17(23)6-3-15)8-9-27(14)20(28)13-30-19-7-4-16(22)10-18(19)25-21(24)29;/h2-7,10,14H,8-9,11-13H2,1H3,(H3,24,25,29);1H/t14-;/m1./s1
InChi Key
FRUCNQBAWUHKLS-PFEQFJNWSA-N
Smiles
CC1CN(CCN1C(=O)COC2=C(C=C(C=C2)Cl)NC(=O)N)CC3=CC=C(C=C3)F.Cl
Isomeric SMILES
C[C@@H]1CN(CCN1C(=O)COC2=C(C=C(C=C2)Cl)NC(=O)N)CC3=CC=C(C=C3)F.Cl
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
BX 471;BX-471;BX471;N-(5-chloro-2-(2-(4-((4-fluorophenyl)methyl)-2-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethoxy)phenyl)urea hydrochloric acid salt;urea, N-(5-chloro-2-(2-((2R)-4-((4-fluorophenyl)methyl)-2-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-;ZK-811752
分子量
471.3
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | N-苯脲类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-苯脲类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯甲胺 苯氧基化合物 酚醚 苄胺 烷基芳基醚 芳烷基胺 N-烷基哌嗪 氟苯类 氯苯类 芳基氯化物 芳基氟化物 叔羧酸酰胺 尿素 三烷基胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 盐酸盐 有机氧化物 有机氯化物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4-二氮杂环丁烷 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苄胺 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - N-烷基哌嗪 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯甲胺 - 哌嗪 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的正苯基脲类。这类化合物含有N-苯基脲基团，其结构特征为苯基与脲基中一个氮原子相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CCR1
Tchem
CC 趋化因子受体 1 型(C-C chemokine receptor type 1)
(3 活性数据)
CCR1
Tchem
C-C chemokine receptor type 1
(1730 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 150 mg/mL (318.23 mM; Need ultrasonic) H2O : <0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)
分子量
471.300 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
470.129 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
470.129 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
87.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
591.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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