BPR1M97

CAS: 2059904-66-2 货号: B649305 分子式: C18H18Cl2N2O 分子量: 349.25
有货
级别和纯度: ≥98%
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
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数量
5mg
B649305-5mg
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¥3,500.90
10mg
B649305-10mg
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25mg
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50mg
B649305-50mg
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100mg
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为什么选择此级别

提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with K i values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects

In Vivo

BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male wild-type C57BL/6 mice (25-30 g) Dosage: 1.8 mg/kg Administration: Subcutaneous injection (s.c.); once Result: Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.

Form:Solid

IC50& Target:Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)

规格

规格或纯度
≥98%
英文名称
BPR1M97
生化机理
BPR1M97 是一种双效μ阿片受体(MOP)和神经肽-orphanin FQ 肽(NOP)受体激动剂,其 K i 值分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有很高的药效和血脑屏障穿透性,可产生强效的抗镇痛作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
349.25

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

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✅ 分析证书 (COA)

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📊 产品数据表

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (715.82 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2059904-66-2,分子式为 C18H18Cl2N2O,分子量为 349.25 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。