计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Bruceine B inhibits protein synthesis and nucleic acid synthesis.
In Vitro
Bruceine B exhibits an IC 50 of 10 nM for antimalarial activity. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
别名
布鲁斯碱B
英文别名
AKOS030573658 | Picras-3-en-21-oic acid, 15-(acetyloxy)-13,20-epoxy-3,11,12-trihydroxy-2,16-dioxo-, methyl ester, (11beta,12alpha,15beta)- | MS-28937 | Q27105981 | HY-N3013 | BRUCEIN B | methyl (1R,2S,3R,6R,8R,13S,14R,15R,16S,17S)-3-acetyloxy-10,15,16-tri
规格或纯度
≥99%
英文名称
Bruceine B
生化机理
Bruceine B 可抑制蛋白质合成和核酸合成。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
methyl (1R,2S,3R,6R,8R,13S,14R,15R,16S,17S)-3-acetyloxy-10,15,16-trihydroxy-9,13-dimethyl-4,11-dioxo-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-ene-17-carboxylate
INCHI
1S/C23H28O11/c1-8-10-5-12-22-7-32-23(20(30)31-4,17(22)15(19(29)34-12)33-9(2)24)18(28)14(27)16(22)21(10,3)6-11(25)13(8)26/h10,12,14-18,26-28H,5-7H2,1-4H3/t10-,12+,14+,15+,16+,17+,18-,21-,22+,23-/m0/s1
InChi Key
YDWODLQEUPYKGJ-LZFWDZGBSA-N
Smiles
CC1=C(C(=O)CC2(C1CC3C45C2C(C(C(C4C(C(=O)O3)OC(=O)C)(OC5)C(=O)OC)O)O)C)O
Isomeric SMILES
CC1=C(C(=O)C[C@]2([C@H]1C[C@@H]3[C@]45[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@]([C@@H]4[C@H](C(=O)O3)OC(=O)C)(OC5)C(=O)OC)O)O)C)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
bruceine B
分子量
480.46
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 异戊烯醇脂质 |
| 亚类（Subclass） | 萜内酯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苦木类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三萜类化合物 萘并吡喃 萘 三羧酸及其衍生物 呋喃吡喃 β羟基酸及其衍生物 环己酮 δ戊内酯 氧杂环己烷 吡喃类 氧烷 甲酯 四氢呋喃 呋喃 仲醇 环状醇及其衍生物 1,2-二醇 烯醇 二烷基醚 氧环化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-二醇 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂多环化合物 - β-羟基酸 - C-20 苷元骨架 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环醇 - 环酮 - 环己烯酮 - δ-戊酸内酯 - δ-戊酸内酯 - 二烷基醚 - 乙烯醇 - 乙醚 - 呋喃 - 呋喃吡喃 - 烃衍生物 - 羟基酸 - 酮 - L-α-氨基酸 - 甲酯 - 萘 - 萘吡喃 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 氧杂环戊烷 - 多环三萜类化合物 - 多醇 - 吡喃 - 苷元 - 醛基 - 四氢呋喃 - 三羧酸或其衍生物 - 三萜类化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苷元类有机化合物。这类化合物由三萜类物质经化学降解形成。根据基本骨架结构，苷元可分为五类：C-18型、C-19型、C-20型、C-22型和C-25型。C-20类苷元可进一步细分为四环型与五环型。四环型在C-20位无氧原子取代，而五环型苷元在C-20位具有额外氧原子取代，从而形成额外环状结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Dammarenes |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
BGC-823
(3035 活性数据)
HCT-8
(3484 活性数据)
SK-OV-3
(52876 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Entamoeba histolytica (2676 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Plasmodium berghei (192651 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
FM3A (1296 活性数据)
Tobacco mosaic virus (2972 活性数据)
Babesia gibsoni (23 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
480.500 g/mol
XLogP3
-0.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
11
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
480.163 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
480.163 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
166.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1030.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
10
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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