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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BAY-4931 is a potent, covalent and selective PPARγ inverse-agonist with an IC 50 of 0.17 nM
In Vitro
BAY-4931 (0-10 μM; 7 days) inhibits UM-UC-9 proliferation with an IC 50 of 3.4 nM. BAY-4931 only inhibits CYP2C8 in CYP inhibition test. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: UM-UC-9 cells Concentration: 0-10 μM Incubation Time: 7 days Result: Inhibited proliferation with an IC 50 of 3.4 nM.
Form:Solid
IC50& Target:PPAR-γ 0.17 nM (IC 50 , RT112-FABP4-NLucP cellular reporter assay) mouse PPARγ 0.14 nM (IC 50 , GAL4-NHR-LBD one hybrid reporter assay ) hPPARγ 0.40 nM (IC 50 , GAL4-NHR-LBD one hybrid reporter assay )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
BAY-4931
生化机理
BAY-4931 是一种强效、共价和选择性 PPARγ 反激动剂，其 IC 50 为 0.17 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
421.83
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (296.33 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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