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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Bimoclomol is a heat shock protein (HSP) coinducer, used for treatment of cardiovascular diseases.
In Vitro
Bimoclomol (40 μM) significantly increases coronary flow (CF) in the period of normoxic perfusion (before ischemia). Bimoclomol significantly increases LVDP and CO, but it decreases LVEDP under ischemic conditions. Bimoclomol displays a biphasic effect on the rate of relaxation. Bimoclomol (>10 μM) causes concentration-dependent vasorelaxation, with EC 50 value of 214 μM. Bimoclomol (100 μM) induces vasorelaxation also against 20 mM KCl. However, bimoclomol fails to relax preparations precontracted with serotonin, PGF2 or angiotensin II. Bimoclomol does not affect the stability of Hsp70 or its mRNA. Bimoclomol coinduces Hsp expression via the prolonged activation of the heat shock transcription factor (HSF-1). The effects of bimoclomol are abolished in cells from mice lacking HSF-1. Furthermore, bimoclomol can bind to HSF-1 and induce a prolonged binding of HSF-1 to the respective DNA elements. Bimoclomol (0.1, 1 and 10 μM) improves cell survival of rat neonatal cardiomyocytes compared to vehicle-treated cells. Bimoclomol (0.01 to 10 μM) significantly elevates HSP70 levels, based on the time of exposure. Pretreatment with bimoclomol for 24 h significantly increases survival of cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Bimoclomol (1 and 5 mg/kg) decreases the ST-segment elevation induced by coronary occlusion by 56% and 80%, respectively, in anesthetized dogs . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Oil
IC50& Target:HSP
规格
别名
比莫氯莫
英文别名
SCHEMBL49046 | 3-Pyridinecarboximidoyl chloride, N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)propoxy]- | ABT-822 | AKOS040740727 | 9IYF14814M | N-[(2-Hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl)oxy]pyridine-3-carboximidoyl chloride | Bimoclomol [INN] | BRLP-42 | (3Z)-N-(2-hydroxy-3
规格或纯度
≥99%
英文名称
Bimoclomol
生化机理
Bimoclomol 是一种热休克蛋白（HSP）诱导剂，用于治疗心血管疾病。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3Z)-N-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)pyridine-3-carboximidoyl chloride
INCHI
1S/C14H20ClN3O2/c15-14(12-5-4-6-16-9-12)17-20-11-13(19)10-18-7-2-1-3-8-18/h4-6,9,13,19H,1-3,7-8,10-11H2/b17-14-
InChi Key
NMOVJBAGBXIKCG-VKAVYKQESA-N
Smiles
C1CCN(CC1)CC(CON=C(C2=CN=CC=C2)Cl)O
Isomeric SMILES
C1CCN(CC1)CC(CO/N=C(/C2=CN=CC=C2)\Cl)O
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
bimoclomol;bimoclomol, maleate (1:1)
分子量
297.78
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡啶及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 哌啶类 杂芳族化合物 三烷基胺 仲醇 1,2-氨基醇 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氯化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 吡啶 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吡啶及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有吡啶环，即由一个氮原子和五个碳原子构成的六元芳香杂环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (335.82 mM; Need ultrasonic)
分子量
297.780 g/mol
XLogP3
2.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
297.124 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
297.124 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
58.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
309.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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