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储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BMS-582949 hydrochloride is an orally active and highly selective p38α MAPK inhibitor, with an IC 50 of 13 nM. BMS-582949 hydrochloride displays a significantly improved pharmacokinetic profile and is effective in inflammatory disease
In Vitro
BMS-582949 displays a p38α IC 50 of 13 nM and a cellular TNFα IC 50 of 50 nM. BMS-582949 is a weak inhibitor of CYP3A4 BMS-582949 displays >2000-fold selectivity for p38α over a diverse panel of 57 kinases that include serine kinases, nonreceptor tyrosine kinases, receptor tyrosine kinases, and the p38γ and δ isoforms. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
BMS-582949 (5-100 mg/kg, orally) is effective in both the acute murine model of inflammation and rat adjuvant arthritis model despite its slightly reduced potency . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (250-300 g) adjuvant arthritis model . Dosage: 1, 10, 100 mg/kg. Administration: Orally once daily (from day 11 to day 19). Result: Displayed dose-dependent reduction in paw swelling with qd dosing, with efficacy observed at doses of 10 and 100 mg/kg.
Form:Solid
IC50& Target:p38α MAPK 13 nM (IC 50 ) TNFα 50 nM (IC 50 , in cells)
规格
别名
BMS-582949 盐酸盐
英文别名
912806-16-7 (HCl) | UNII-3Z6GAP3R9Q | 4-[5-(Cyclopropylcarbamoyl)-2-methylanilino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide hydrochloride | BMS-582949 (hydrochloride) | BMS 582949 hydrochloride | AS-35330 | BMS 582949 HCL | 4-((5-(cycl
规格或纯度
≥98%
英文名称
BMS-582949 hydrochloride
生化机理
BMS-582949 盐酸盐是一种口服活性高选择性 p38α MAPK 抑制剂，IC 50 为 13 nM。BMS-582949 盐酸盐的药代动力学特征明显改善，对炎症性疾病有效。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylanilino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide;hydrochloride
INCHI
1S/C22H26N6O2.ClH/c1-4-9-23-22(30)17-11-28-19(14(17)3)20(24-12-25-28)27-18-10-15(6-5-13(18)2)21(29)26-16-7-8-16;/h5-6,10-12,16H,4,7-9H2,1-3H3,(H,23,30)(H,26,29)(H,24,25,27);1H
InChi Key
BIYQUPNVBIOJIY-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCCNC(=O)C1=CN2C(=C1C)C(=NC=N2)NC3=C(C=CC(=C3)C(=O)NC4CC4)C.Cl
Isomeric SMILES
CCCNC(=O)C1=CN2C(=C1C)C(=NC=N2)NC3=C(C=CC(=C3)C(=O)NC4CC4)C.Cl
关联CAS
PubChem CID
分子量
442.94
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 氨基苯甲酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯甲酰胺类 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 对甲苯酰胺 吡咯甲酰胺 苯甲酰衍生物 苯胺和取代苯胺 咪唑内酰胺类 1,2,4-三嗪 取代吡咯 杂芳族化合物 乙烯基酰胺 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 仲胺 氮杂环化合物 有机氧化合物 有机氧化物 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,2,4-三嗪 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基苯甲酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - 咪唑内酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 对甲苯胺 - 吡咯 - 吡咯-3-甲酰胺 - 吡咯-3-羧酸或其衍生物 - Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine - 吡咯并三嗪 - 醛基 - 醛基 - 取代吡咯 - 甲苯胺 - 甲苯 - 三嗪 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 本化合物属于有机化合物中的氨基苯甲酸及其衍生物类。该类化合物为苯甲酸（或其衍生物），其苯环上连接有胺基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (56.44 mM; Need ultrasonic)
分子量
442.900 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
442.188 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
442.188 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
100.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
627.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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