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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BMT-090605 hydrochloride is a potent, selective the adapter protein-2 associated kinase 1 (AAK1) inhibitor with an IC 50 value of 0.6 nM. BMT-090605 hydrochloride shows antinociceptive activity. BMT-090605 hydrochloride inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC 50 values of 45 nM and 60 nM, respectively. BMT-090605 hydrochloride can be used for the research of neuropathic pain
In Vitro
BMT-090605 hydrochloride shows AAK1inhibitory activity with an IC 50 of 0.63 nM. BMT-090605 hydrochloride inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC 50 values of 45 nM and 60 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
BMT-090605 hydrochloride(intrathecal; 0.3-3 µg/rat) causes antinociception by inhibiting AAK1 in the spinal cord . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (chronic constriction injury (CCI) model) Dosage: 0.3-3 µg/rat Administration: Intrathecal Result: Caused a dose-dependent reduction in thermal hyperalgesia.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.6 nM (AAK1),45 nM (BIKE),60 nM (GAK)
规格
别名
BMT-090605 盐酸盐
规格或纯度
≥99%
英文名称
BMT-090605 hydrochloride
生化机理
BMT-090605 盐酸盐是一种强效、选择性适配器蛋白-2 相关激酶 1（AAK1）抑制剂，IC 50 值为 0.6 nM。BMT-090605 盐酸盐具有抗痛觉活性。BMT-090605 盐酸盐可抑制 BMP-2 诱导的蛋白激酶。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
400.90
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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