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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BAY-298 is an orally active and selective luteinizing hormone receptor (LH-R) antagonist with IC 50 s of 96 nM, 23 nM and 78 nM for hLH (human LH) and rLH (rat LH) and cLH (cynomolgus monkey LH), respectively. BAY-298 can reduce sex hormone levels
In Vivo
BAY-298 (oral; 4.5-72 mg/kg/day; for 8 days) dosedependently loweres serum estradiol levels in proestrus . BAY-298 (iv of 0.5 mg/kg or po of 2 mg/kg) has t 1/2 s of 31 hours and 33 hours for iv and po. And the C max s are 0.28 kg/L and 0.066 kg/L for iv and po . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Intact female rats Dosage: 4.5, 9, 18, 36, 72 mg/kg Administration: Oral; for 8 days Result: Dosedependently lowered serum estradiol levels in proestrus. Animal Model: Female and male Wistar rats Dosage: 0.5 mg/kg of iv or 2 mg/kg of po Administration: Iv or po Result: Has t 1/2 s of 31 hours and 33 hours for iv and po. And the C max s are 0.28 kg/L and 0.066 kg/L for iv and po.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 185 nM (hLH), 46nM (rLH) and 78 nM (cLH)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
BAY-298
生化机理
BAY-298 是一种口服活性和选择性黄体生成素受体（LH-R）拮抗剂，对 hLH（人 LH）、rLH（大鼠 LH）和 cLH（猴 LH）的 IC 50 s 分别为 96 nM、23 nM 和 78 nM。BAY-298 可降低性激素水平。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O=C(N1[C@@H](C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=C(N=CC=C3)CC1)NC4=CC=C(OC5=CC=C(F)C=C5)C=C4
分子量
473.93
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (211.00 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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