BA-53038B

CAS: 2306195-65-1 货号: B650840 分子式: C14H16ClNO 分子量: 249.74 PubChem CID: 138454763
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文献证明

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概述


BA-53038B is a HBV core protein allosteric modulator (CpAM) , binding to the HAP pocket and modulating HBV capsid assembly. BA-53038B has antiviral activity for hepatitis B virus (HBV) with an EC 50 value of 3.32 μM. BA-53038B can be used for the research of chronic hepatitis B

In Vitro

BA-53038B has antiviral activity for HBV with an EC 50 value of 3.32 μM. BA-53038B has cytotoxicity with CC 50 value of >100 μM. BA-53038B (5 μM; 48 h) induces the capsid/nucleocapsid mobility shift and reduced the amount of hypophosphorylated core protein. BA-53038B (0-20 μM; 2 or 6 days) inhibits HBV nucleocapsid assembly. BA-53038B (5 μM; 2 days) inhibits pgRNA encapsidation and consequentially reduces the amount of DNA-containing capsids and hypophosphorylated core protein. BA-53038B (2 μM; 6 h) modulates HBV capsid assembly by binding to the HAP pocket. BA-53038B has resistant effect with an EC 50 value of >10 μM on HBV capsid (HepG2 cells transiently transfected pHBV1.3/core-V124W). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: AML12HBV10 cells Concentration: 5 μM Incubation Time: 48 h Result: Reduced the amount of hypophosphorylated core protein and promoted the assembly of empty capsids with slow electrophoresis mobility. RT-PCRCell Line: AML12HBV10 and HepDES19 cells Concentration: 0-20 μM Incubation Time: 2 or 6 days Result: Inhibited HBV replication in both AML12HBV10 and HepDES19 cells.

Form:Solid

IC50& Target:EC 50: 3.32 μM (HBV)

规格

规格或纯度
≥98%
英文名称
BA-53038B
生化机理
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白异构调节剂(CpAM),可与 HAP 袋结合并调节 HBV 荚膜的组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒(HBV)具有抗病毒活性,其 EC 50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于研究
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-(3-chlorophenyl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide
INCHI
1S/C14H16ClNO/c15-9-4-3-5-10(8-9)16-14(17)13-11-6-1-2-7-12(11)13/h3-5,8,11-13H,1-2,6-7H2,(H,16,17)
InChi Key
ZLCICHYECNOTGG-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCC2C(C1)C2C(=O)NC3=CC(=CC=C3)Cl
PubChem CID
分子量
249.74

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 苯及其取代衍生物
亚类(Subclass) 苯胺类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 苯胺类
其他上位类(Alternative Parents) N-芳基酰胺  氯苯类  脂肪酰胺  环丙烷羧酸及其衍生物  羧酸酰胺  有机光子化合物  有机氧化合物  有机氯化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族同多环化合物
取代基(Substituents) 苯胺类化合物 - 芳香族同多环化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 环丙烷羧酸或其衍生物 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 卤苯 - 烃衍生物 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的苯胺类。这类有机杂环化合物由氧酸RkE(=O)l(OH)m(l≠0)通过将羟基OH替换为N-羧基NHPh基团或经环取代形成的衍生物而衍生。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (1001.04 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器