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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Bcl-xL antagonist 2 is a potent, selective, and orally active antagonist of BCL-X L with an IC 50 and K i of 0.091 μM and 65 nM, respectively. Bcl-xL antagonist 2 promotes the apoptosis of cancer cells. Bcl-xL antagonist 2 has the potential for the research of the chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)
In Vivo
Assessment of Pharmacokinetics (PK) profile of Bcl-xL antagonist 2 (compound 14) in rat . iv (1 mg/kg) po (5 mg/kg) CL p (mL/min/kg) V ss (L/kg) t 1/2 (h) F % 0.47 0.16 6.0 16 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:0.091 μM (BCL-X L )
规格
别名
Bcl-xL 拮抗剂 2
规格或纯度
≥98%
英文名称
Bcl-xL antagonist 2
生化机理
Bcl-xL 拮抗剂 2 是一种强效、选择性和口服活性 BCL-X L 拮抗剂，其 IC 50 和 K i 分别为 0.091 μM 和 65 nM。Bcl-xL 拮抗剂 2 能促进癌细胞凋亡。Bcl-xL 拮抗剂 2 有潜力用于研究癌细胞凋亡。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
436.51
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 62.5 mg/mL (143.18 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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