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2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
概述
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole significantly suppresses RANKL-induced osteoclast formation, actin ring formation, and bone resorption in a concentration-dependent manner.
Form:Solid
规格
英文名称
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
生化机理
2,3-双(3-吲哚甲基)吲哚能以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
名称和识别符
Smiles
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=C(NC4=CC=CC=C43)CC5=CNC6=CC=CC=C65
Isomeric SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=C(NC4=CC=CC=C43)CC5=CNC6=CC=CC=C65
高级数据
关联靶点(人)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (266.33 mM; Need ultrasonic)
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
0
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
375.174 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
375.174 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
47.400 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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