Befotertinib

CAS: 1835667-63-4 货号: B651968 分子式: C29H32F3N7O2 分子量: 567.61 PubChem CID: 130412842
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
贝福替尼
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
B651968-5mg
期货 Stock Image
¥3,000.90
10mg
B651968-10mg
期货 Stock Image
¥4,800.90
25mg
B651968-25mg
期货 Stock Image
¥9,500.90
50mg
B651968-50mg
期货 Stock Image
¥14,500.90
100mg
B651968-100mg
期货 Stock Image
¥22,500.90
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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Befotertinib (D-0316) is the third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor. Befotertinib can be used for the research of EGFR T790M-positive non-small cell lung cancer (NSCLC)

Form:Solid

IC50& Target:EGFR tyrosine kinase

规格

别名
贝福替尼
规格或纯度
≥99%
英文名称
Befotertinib
生化机理
贝福替尼(D-0316)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。贝伐替尼可用于表皮生长因子受体 T790M 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C)CCN(C)C1=CC(=C(C=C1NC(=O)C=C)NC2=NC=CC(=N2)C3=CN(C4=CC=CC=C43)CC(F)(F)F)OC
PubChem CID
分子量
567.61

技术文档

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高级数据

化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (88.09 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
567.600 g/mol
XLogP3
4.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
11
精确质量Exact Mass
567.257 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
567.257 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
87.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
41
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
863.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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