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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Beclabuvir is an allosteric inhibitor that binds to thumb site 1 of the hepatitis C virus ( HCV ) NS5B RNA-dependent RNA polymerase, and inhibits recombinant NS5B proteins from HCV genotypes 1, 3, 4, and 5 with IC 50 of < 28 nM.
In Vitro
Beclabuvir demonstrates additive or synergistic antiviral activity with pegIFN/RBV and in 2- or 3-drug combinations with a range of DAAs, such as HCV NS3 protease inhibitors, NS5A inhibitors' and/or nucleoside NS5B inhibitors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
The combination of beclabuvir with asunaprevir and daclatasvir achieves very high rates of viral eradication (about 90%) in patients infected with HCV genotype 1, which is the most common genotype worldwide . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:IC50: < 28 nM (NS5B protein)
规格
别名
贝克拉布韦
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Beclabuvir
生化机理
贝拉布韦是一种异位抑制剂，能与丙型肝炎病毒（HCV）NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的拇指位点1结合，抑制来自HCV基因型1、3、4和5的重组NS5B蛋白，IC 50小于28 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
负变构调节剂
作用机制
丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶负异构型调节剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1CC2CCC(C1)N2C(=O)[C@]34C[C@H]3C5=C(C=CC(=C5)OC)C6=C(C7=C(N6C4)C=C(C=C7)C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C)C8CCCCC8
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-8-yl)carbonyl)cycloprop(d)indolo(2,1-a)(2)benzazepine-5-carboxamide;beclabuvir;BMS-791325
分子量
659.84
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 4.5 |
|---|
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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