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Miyaura硼基化反应是由芳基或烯基卤化物/三氟甲磺酸酯等作为底物与钯催化剂合成有机硼化合物的方法。频哪醇二硼化合物(B2pin2)常常作为硼源。由B2pin2反应生成的硼化物可用色谱法纯化，且对空气稳定。频哪醇酯不易水解，可作为Suzuki偶联反应或类似反应中的偶联剂而不水解。
反应机理
*Miyaura硼基化反应的关键是选择合适的碱，因为使用强碱会伴随产生Suzuki偶联形式的产物。
*卤化物氧化加成后形成AcO-Pd(II)络合物决定了金属转移反应的速率。
*硼的高亲氧性也被认为是金属转移反应的推动力。
*温和的反应条件即可制备硼化合物。（通过锂或格氏试剂进行硼化反应无法得到）
使用HBPin、(HO)2B-B(OH)2也可作为硼源。使用HBPin代替B2Pin2可进行类似的大规模合成反应，也可以容忍各种还原官能团，但是芳基卤化物可能会脱卤产生副产物。
近年研究表明，也可以使用铑或铱催化剂，对于一些卤代化合物进行C-H活化得到硼化合物。
Miyaura硼基化试剂
| 产品号 | 中文名称 | 规格 | Cas | 包装 |
|---|---|---|---|---|
| T167102 | 四羟基二硼烷 | 95% | 13675-18-8 | 250mg,1g,5g,25g,100g,1kg |
| T113748 | 频那醇甲硼烷 | 97% | 25015-63-8 | 5mL,25mL,100mL |
| B119771 | 联硼酸新戊二醇酯 | 98% | 201733-56-4 | 1g,5g,25g,100g |
| B153040 | 双(邻苯二酚)二硼酸酯 | 97% | 13826-27-2 | 1g,5g,10g,25g,100g |
| B119734 | 双(己烯基甘醇酸)二硼 | 98% | 230299-21-5 | 1g,5g,25g |
| B106765 | 双(频哪醇合)二硼 | 98% | 73183-34-3 | 1g,5g,25g,100g,500g |
| B152717 | 双[(频哪醇)硼基]甲烷 | >95.0%(GC) | 78782-17-9 | 1g,5g |
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