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富勒烯(Fullerene)是一种球状的碳化合物,与石墨、金刚石一样,是碳的同素异形体。Kroto,Smalley和Curl等人首次观察到了C60的结构,并共同获得了1996年的诺贝尔化学奖。随后,人们又发现了C60簇分子C28、C34、C70、C84、C90、C120等,学术界将这种笼状碳原子簇统称为富勒烯。
结构特点
最常见的富勒烯C60独特的分子结构决定了其具有独特的物理化学性质,富勒烯的60个P轨道构成的大π键共轭体系使得它兼具有给电子和受电子的能力。C60是特别稳定的芳香族分子,C-C单键和C=C双键交替相接,整个碳笼表现出缺电子性,可以在笼内、笼外引入其它原子或基团。

C60富勒烯 VS C70富勒烯分子结构
C60能发生一系列化学反应,如亲核加成反应、自由基加成反应、光敏化反应、氧化反应、氢化反应、卤化反应、聚合反应以及环加成反应等。据报道迄今为止环加成反应在所有富勒烯化学修饰反应中是最多的, 由此可以合成多种类型的富勒烯衍生物。
应用领域

富勒烯的应用领域
富勒烯是一种卓越的电子受体,具有n型半导体的特性,作为电子载体的有机电子材料广泛应用于各种研究中。由于未经修饰的富勒烯溶解性较差,而通过化学反应引入溶解性高的官能团,可以制备出可溶液加工的电子材料。比如,苯基-C61-丁酸甲酯([60]PCBM(P121601)和茚-C60二加合物([60]ICBA(I157576))都是有效的n型有机半导体,且与p型共轭聚合物混合后,可以用来制造有机太阳能电池(OPV)。另外,富勒烯衍生物也曾应用在有机晶体管中。

产品列表
| 产品号 | 结构式 | 中文名 | 规格 | CAS | 包装 |
| F117656 | ![]() |
富勒烯C60 | 99.90% | 99685-96-8 | 100mg,250mg,1g,5g |
| F141063 | 富勒烯C60 | ≥99.0%(HPLC) | 99685-96-8 | 100mg,250mg,1g,5g | |
| I157576 | ![]() |
ICBA | >98.5%(HPLC) | 1207461-57-1 | 5mg,25mg,50mg |
| C153666 | ![]() |
C60MC12 | >97.0%(HPLC) | 403483-19-2 | 10mg,100mg |
| P121601 | ![]() |
[6,6]-苯基 C61 丁酸甲酯 | >99% | 160848-22-6 | 100mg,500mg,1g |
| P160217 | ![]() |
[6,6]-苯基-C61-丁酸十二烷基酯 | >98.0%(HPLC) | 571177-69-0 | 10mg,100mg |
| P160218 | ![]() |
[6,6]-苯基-C61-丁酸正辛酯 | >98.0%(HPLC) | 571177-68-9 | 10mg,100mg |
| P160219 | ![]() |
[6,6]-苯基-C61-丁酸丁酯 | >98.0%(HPLC) | 571177-66-7 | 10mg,100mg |
| F107608 | ![]() |
富勒烯C70 | 99.00% | 115383-22-7 | 100mg,250mg,1g,5g |
| F107609 | 富勒烯C70 | 98.00% | 115383-22-7 | 100mg,250mg,1g,5g | |
| F281428 | ![]() |
富勒烯-C76 | ≥98% | 135113-15-4 | 5mg |
| F281429 | 富勒烯-C76 | 99.90% | 135113-15-4 | 5mg | |
| F281430 | ![]() |
富勒烯-C78 | ≥95% | 136316-32-0 | 5mg |
| F281427 | ![]() |
富勒烯-C84 | ≥95% | 135113-16-5 | 5mg |
| P135215 | ![]() |
[6,6]-苯基-C71-丁酸甲酯 | 99%(mixture of isomers) | 609771-63-3 | 5mg,25mg,100mg,500mg |












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